Ubat anti-radang bukan steroid Movalis tergolong dalam kumpulan asid fenolik. Ubat ini mempunyai kesan antipiretik, analgesik, anti-radang yang jelas. Ia digunakan untuk merawat ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis.

Movalis - arahan

Dilihat oleh ulasan doktor, ubat Movalis adalah ubat yang paling berkesan untuk rawatan patologi sistem muskuloskeletal. Ubat ini ditetapkan untuk osteochondrosis dari mana-mana penyetempatan. Arahan Movalis mengandungi maklumat bahawa bahan aktif utama ubat adalah Meloxicam. Komponen ini mempunyai keupayaan untuk menghalang sintesis mediator keradangan. Penggunaan Meloxicam dibenarkan apabila ubat lain tidak berdaya. Bentuk pelepasan Movalis, yang tidak banyak harganya:

• ampul untuk suntikan intramuskular;
• tablet oral;
• suppositori rektum (suppositori);
• penggantungan untuk kegunaan dalaman.

Suntikan Movalis

Dalam ampul, ubat ini digunakan, sebagai peraturan, pada hari-hari pertama pemburukan penyakit, ketika keradangan ketara. Setelah mengurangkan gejala, pesakit diberi ubat dalam bentuk dos lain. Suntikan adalah kaedah terpantas untuk melegakan sakit sendi akut. Apabila diberikan secara intramuskular, ubat diserap dengan cepat ke dalam aliran darah, di mana kepekatan maksimum dicapai hanya dalam satu jam. Atas sebab ini, Movalis dalam suntikan ditetapkan untuk diberikan 1 kali / hari. Penggunaan suntikan jangka panjang tidak disyorkan risiko kerana komplikasi tempatan.

Tablet Movalis

Walaupun ubat dalam ampul melegakan keradangan dengan lebih cepat, Movalis dalam tablet tidak dapat menyebabkan kematian tisu otot. Perbezaan antara NSAID ini dan rakan tradisionalnya adalah bahawa Movalis menghasilkan lebih banyak reaksi buruk yang biasa digunakan untuk ubat-ubatan dalam kumpulan ini. Dadah tablet bertindak perlahan dan lembut. Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang stabil, ubat harus diminum selama beberapa hari. Dengan kesakitan yang sederhana, ia sering digabungkan dengan suntikan.

Lilin Movalis

Doktor boleh menetapkan penggunaan ubat tersebut dalam bentuk supositoria untuk buasir, endometritis, chondrosis tulang belakang lumbar. Penggunaan suppositori rektum memberikan hasil yang sangat cepat, kerana mudah diserap ke dalam aliran darah. Atas sebab yang sama, supositoria Movalis terkenal dalam ginekologi, apabila seorang wanita didiagnosis mengalami keradangan rahim. Ubat ini dengan cepat menghilangkan rasa sakit di bahagian bawah perut dan menurunkan suhu badan jika perlu.

Penggantungan Movalis

Ia juga diresepkan untuk pentadbiran lisan. Suspensi Movalis adalah cecair hijau kekuningan likat. Ini ditunjukkan untuk digunakan dalam penyakit degeneratif pada sendi, artritis dan proses keradangan lain dari sistem muskuloskeletal, yang disertai dengan rasa sakit. Suspension Movalis - arahan penggunaan menyatakan bahawa anda harus minum 1 kali / hari semasa makan. Dos maksimum ialah 15 mg. Tempoh terapi ditentukan oleh pakar, kerana bergantung pada diagnosis dan usia pesakit.

Movalis - aplikasi

Dengan proses keradangan yang kuat, rawatan harus dimulakan dengan suntikan, kerana mereka dengan cepat menghilangkan rasa sakit. Bagaimana cara menyuntik Movalis? Purata jumlah harian ubat adalah 7.5 mg. Suntikan, tidak seperti pil, boleh dilakukan pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan. Ia dibenarkan menggunakan ubat ini sekali sehari. Selepas 3-5 hari, apabila gejala akut hilang, suntikan boleh diubah menjadi pil atau supositoria.

Bagaimana cara mengambil tablet Movalis? Jumlah ubat setiap hari ditetapkan dari 7.5 mg hingga 15, bergantung kepada keparahan patologi. Sekiranya pesakit mempunyai kecenderungan untuk kesan sampingan, maka doktor menetapkan ubat tersebut dalam dos yang tidak melebihi 7 mg / hari. Tablet harus diambil 2-3 kali / hari dengan makan. Supositoria digunakan sekali pada waktu malam. Kursus rawatan rata-rata adalah 14-28 hari (dipilih secara individu).

Movalis - kontraindikasi

Menurut penjelasan, anda tidak boleh menggunakan ubat tersebut dengan syarat berikut:

• kegagalan jantung;
• pelanggaran pembekuan darah;
• kegagalan hepatik atau buah pinggang yang teruk;
• polip di rongga hidung;
• asma bronkial;
• hipersensitiviti terhadap komponen;
• berumur sehingga 14 tahun dan selepas 80 tahun;
• keradangan rektum atau dubur (untuk suppositori).

Menurut arahan, penggunaan Movalis tidak diingini semasa kehamilan, terutama dua trimester pertama, semasa organ janin berkembang. Tempoh penyusuan adalah kontraindikasi mutlak untuk mengambil ubat. Sekiranya terapi diperlukan semasa menyusui, maka pemberian makanan kepada bayi harus dihentikan. Meresepkan ubat kepada wanita yang ingin hamil harus dilakukan dengan berhati-hati, kerana ubat tersebut mempengaruhi kesuburan. Bagi alkohol, ia bukan satu kontraindikasi..

Movalis - kesan sampingan

Senarai reaksi negatif badan terhadap ubat itu sangat besar. Tetapi gejala seperti ini sangat jarang berlaku, jika anda mengikuti arahan penggunaan dan mengecualikan intoleransi individu. Walau bagaimanapun, semasa memulakan ubat, anda perlu mengetahui reaksi apa yang mungkin berlaku. Movalis - kesan sampingan:

• takikardia;
• pening;
• loya muntah;
• ruam;
• penggantian sembelit dengan cirit-birit;
• kolik usus;
• pemburukan ulser;
• melompat tekanan darah;
• bengkak anggota badan;
• peningkatan rasa mengantuk.

Movalis - analog

Ubat ini mempunyai banyak ubat yang serupa dalam tindakan farmakologi, tetapi harganya lebih murah. Walau bagaimanapun, jangan lupa bahawa ubat yang murah boleh menjadi lebih buruk dalam keberkesanannya. Pengganti Movalis yang paling terkenal adalah Artrozan. Analog lain ubat:

Harga untuk Movalis

Tidak sukar untuk membeli ubat di farmasi. Sekiranya ia tidak tersedia secara komersial, sama mudahnya untuk menggantinya dengan ubat lain. Membeli dari kedai dalam talian (memesan dari katalog) juga tidak menjadi masalah, tetapi anda perlu membayar tambahan untuk penghantaran, jadi harganya mungkin lebih tinggi. Berapakah kos Movalis di farmasi Rusia? Bergantung pada pengeluar dan bentuk pelepasan, harga ubat tersebut berkisar antara 500 (tablet) hingga 900 (ampul) rubel.

Ulasan

Lyudmila Vasilievna, 56 tahun. Mereka memberikan Movalis untuk saya dengan jari kaki, ketika saya mengalami serangan yang teruk. Harganya menggigit, tetapi apa yang perlu dilakukan. Berdasarkan ulasan, ubat ini sangat berkesan, tetapi saya tidak mahu menyuntik antibiotik. Selepas dua suntikan, eksaserbasi itu berlalu. Tiga hari kemudian, saya benar-benar melupakan kesakitan. Saya sangat gembira, dan saya berharap bahawa serangan baru tidak akan berlaku tidak lama lagi.

Cinta, 40 tahun, penghilang rasa sakit yang sangat baik! Sangat lembut, tidak seperti Diclofenac. Movalis disuntik secara intramuskular dengan pemburukan osteochondrosis serviks, 1 suntikan setiap hari. Seminggu kemudian saya menukar pil. Kursus rawatan adalah tiga minggu, tetapi tidak ada rasa sakit selama lebih dari satu tahun. Mungkin, ini membantu saya mula melakukan senam untuk leher setiap pagi..

Rodion, 37 tahun Ubat ini banyak membantu saya dengan radiculitis, atau lebih tepatnya dengan sakit pinggang. Pada mulanya terdapat osteochondrosis, tetapi saya tidak merawatnya - saya banyak bekerja. Kemudian mereka mendedahkan hernia intervertebral, tetapi sekali lagi tidak mengatasinya. Kemudian saya menarik punggung bawah sehingga saya fikir saya tidak akan pernah bangun. Seorang doktor dari klinik memberi saya suntikan Movalis, dan rasa sakitnya segera hilang. Saya akan menjalani rawatan sepenuhnya.

Tablet Movalis - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Movalis ®

Nama bukan hak milik antarabangsa:

Bentuk dos:

Komposisi
1 tablet mengandungi:
Bahan aktif: meloxicam - 7.5 mg atau 15.0 mg
Eksipien: natrium sitrat dihidrat -15 mg (30 mg), laktosa monohidrat - 23.5 mg (20 mg), selulosa mikrokristal - 102 mg (87.3 mg), povidone K25 - 10.5 mg (9 mg), silikon koloid dioksida - 3,5 mg (3 mg), crospovidone - 16,3 mg (14 mg), magnesium stearat - 1,7 mg.

Penerangan
Tablet 7.5 mg
Tablet bulat, kuning pucat hingga kuning. Satu sisi cembung dengan tepi serong. Di sisi cembung - logo syarikat; di sisi lain adalah risiko kod dan cekung. Kekasaran tablet dibenarkan.
Tablet 15 mg
Tablet bulat, kuning pucat hingga kuning. Satu sisi cembung dengan tepi serong. Di bahagian cembung logo syarikat; di sisi lain adalah kod dan risiko cekung. Kekasaran tablet dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik
Ubat anti-radang bukan steroid - NSAID.
Kod ATX: М01АС06.

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Movalis adalah ubat anti-radang bukan steroid, tergolong dalam turunan asid enolik dan mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan anti-radang meloxicam yang jelas telah ditetapkan dalam semua model keradangan standard. Mekanisme tindakan meloxicam adalah kemampuannya untuk menghalang sintesis prostaglandin - perantara keradangan yang diketahui.
In vivo, meloxicam menghalang sintesis prostaglandin di tempat keradangan pada tahap yang lebih besar daripada pada mukosa gastrik atau buah pinggang.
Perbezaan ini dikaitkan dengan penghambatan siklooksigenase-2 (COX-2) yang lebih selektif berbanding dengan siklooksiasease-1 (COX-1). Inhibisi COX-2 diyakini memberikan kesan terapeutik NSAID, sedangkan penghambatan isoenzim COX-1 yang berterusan boleh menyebabkan kesan sampingan gastrik dan buah pinggang..
Selektivitas meloxicam untuk COX-2 telah disahkan dalam pelbagai sistem ujian, baik in vitro dan ex vivo. Keupayaan selektif meloxicam untuk menghambat COX-2 telah ditunjukkan ketika menggunakan seluruh darah manusia secara in vitro sebagai sistem ujian. Secara ex vivo, didapati bahawa meloxicam (pada dos 7.5 dan 15 mg) lebih aktif menghambat COX-2, memberikan kesan penghambatan yang lebih besar terhadap pengeluaran prostaglandin E₂, dirangsang oleh lipopolysaccharide (reaksi dikawal oleh COX-2) daripada pengeluaran tromboksana, yang terlibat dalam proses pembekuan darah (reaksi dikendalikan oleh COX-1). Kesan ini bergantung pada dos. Sebagai contoh, menunjukkan bahawa meloxicam pada dos yang disyorkan tidak mempengaruhi pengagregatan platelet dan masa pendarahan, tidak seperti indometasin. diclofenak. ibuprofen dan naproxen. yang secara signifikan menekan agregasi platelet dan meningkatkan masa pendarahan.
Dalam kajian klinikal, kesan sampingan gastrointestinal (GI) secara amnya jarang berlaku dengan meloxicam 7.5 dan 15 mg berbanding dengan NSAID lain yang dengannya perbandingan dibuat. Perbezaan frekuensi kesan sampingan dari saluran gastrousus terutama disebabkan oleh fakta bahawa ketika mengambil meloxicam, fenomena seperti dispepsia, muntah, mual, dan sakit perut jarang diperhatikan. Kejadian perforasi, ulser, dan pendarahan gastrointestinal atas yang berkaitan dengan meloxicam rendah dan bergantung kepada dos..
Farmakokinetik
Meloxicam diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, seperti yang dibuktikan oleh ketersediaan bio mutlak yang tinggi ketika diambil secara oral (89%).
Dengan satu dos ubat dalam bentuk tablet, purata kepekatan plasma maksimum dicapai dalam 5-6 jam. Dengan penggunaan berulang, tahap farmakokinetik yang stabil dicapai dalam masa 3 hingga 5 hari.
Julat perbezaan antara maksimum (C_maksdan kepekatan basal (C_min) ubat dalam tempoh farmakokinetik keadaan mantap setelah pemberiannya sehari sekali agak kecil dan berjumlah 0.4-1.0 μg / ml untuk dos 7.5 mg, dan 0.8-2.0 μg / ml untuk dos 15 mg. Kepekatan plasma maksimum dalam tempoh farmakokinetik keadaan mantap dicapai dalam 5-6 jam semasa mengambil tablet.
Kepekatan ubat setelah penggunaan ubat yang berterusan selama lebih dari 6 bulan adalah serupa dengan yang diperhatikan setelah 2 minggu pemberian oral 15 mg sehari. Apabila diambil lebih dari 6 bulan, perbezaan tersebut tidak mungkin..
Pengambilan makanan secara serentak tidak mempengaruhi penyerapan ubat.
Pembahagian
Meloxicam mengikat protein plasma dengan baik (dengan albumin - 99%). Meloxicam menembusi ke dalam cecair sinovial: kepekatan tempatan kira-kira 50% kepekatan plasma.
Isipadu pengedarannya rendah, rata-rata 11 liter. Turun naik individu - 30-40%.
Metabolisme
Meloxicam hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati dengan pembentukan 4 derivatif yang tidak aktif secara farmakologi yang ditentukan dalam air kencing. Metabolit utama, 5'-carboxymeloxicam (60% daripada dos), terbentuk oleh pengoksidaan metabolit perantaraan, 5'-hydroxymethylmeloxicam, yang juga diekskresikan, tetapi pada tahap yang lebih rendah (9% daripada dos). Kajian in vitro menunjukkan bahawa CYP 2C9 memainkan peranan penting dalam transformasi metabolik ini, dan isoenzim CYP 3A4 sangat penting. Peroksidase terlibat dalam pembentukan dua metabolit lain (masing-masing merupakan 16% dan 4% daripada dos ubat). yang aktivitinya mungkin berbeza secara individu.
Ia diekskresikan dengan kotoran dan air kencing, terutama dalam bentuk metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, kurang dari 5% daripada dos harian diekskresikan dalam tinja, dalam air kencing tidak berubah ubat hanya terdapat dalam jumlah yang sedikit. Purata separuh hayat meloxicam adalah 20 jam.
Purata pelepasan plasma 8 ml / min. Meloxicam menunjukkan farmakokinetik linier pada dos 7.5 - 15 mg semasa diambil secara oral.
Kekurangan fungsi hati dan / atau buah pinggang
Kekurangan fungsi hati, serta kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana, tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik meloxicam.
Pada kegagalan buah pinggang peringkat akhir, peningkatan jumlah pengedaran boleh menyebabkan kepekatan meloxicam bebas yang lebih tinggi, oleh itu, pada pesakit ini, dos harian tidak boleh melebihi 7.5 mg.
Pesakit warga tua
Pada pesakit tua, rata-rata pelepasan plasma semasa farmakokinetik keadaan stabil sedikit lebih rendah daripada pada pesakit yang lebih muda.
Semasa kajian meloxicam pada kanak-kanak, farmakokinetik ubat dikaji pada dos yang digunakan pada kadar 0,25 mg / kg. Semasa membandingkan indikator pada kanak-kanak yang berumur berbeza (2-6 tahun, n = 7 dan 7-14 tahun, n = 11), kecenderungan ke arah kepekatan plasma maksimum yang lebih rendah (C_maks, -34%) dan AUC_0-∞ (-28%) pada kanak-kanak kecil, dan pelepasan ubat (disesuaikan dengan berat badan) lebih tinggi pada kumpulan kanak-kanak ini. Kepekatan plasma meloxicam pada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua adalah serupa. Pada kanak-kanak dari kedua-dua kumpulan umur, masa paruh plasma meloxicam serupa (13 jam) dan sedikit lebih pendek daripada pada orang dewasa (15-20 jam).

Petunjuk
Rawatan simptomatik:
- osteoartritis (arthrosis, penyakit sendi degeneratif),
- artritis reumatoid,
- spondylitis ankylosing.

Kontraindikasi
- Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen tambahan ubat. Terdapat kemungkinan kepekaan silang terhadap asid asetilsalisilat dan NSAID lain;
- Gejala asma bronkial, polip hidung, angioedema atau urtikaria setelah mengambil asid asetilsalisilat atau NSAID lain dalam sejarah;
- Ulser peptik / perforasi perut dan duodenum pada peringkat akut atau baru dipindahkan;
- Penyakit Crohn atau kolitis ulseratif pada peringkat akut;
- Kegagalan hati yang teruk;
- Kegagalan buah pinggang yang teruk (kecuali hemodialisis dilakukan);
- Pendarahan gastrousus akut, pendarahan serebrovaskular baru-baru ini atau diagnosis penyakit sistem pembekuan darah;
- Kegagalan jantung yang tidak terkawal yang teruk;
- Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, kecuali penggunaan rheumatoid arthritis remaja (jika petunjuk ini didaftarkan);
- Kehamilan;
- Menyusu badan;
- Terapi untuk kesakitan perioperatif semasa cantuman bypass arteri koronari (CABG);
Dengan berhati-hati:
- sejarah penyakit saluran gastrousus;
- kegagalan jantung kongestif;
- kegagalan buah pinggang;
- iskemia jantung;
- penyakit serebrovaskular;
- dislipidemia / hiperlipidemia;
- diabetes;
- penyakit arteri periferal;
- usia tua;
- penggunaan NSAID jangka panjang;
- merokok;
- pengambilan alkohol yang kerap.

Kaedah pentadbiran dan dos

Osteoartritis:	7.5 mg sehari. Sekiranya perlu, dos ini dapat dinaikkan menjadi 15 mg sehari..
Artritis reumatoid:	15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapi, dos ini dapat dikurangkan menjadi 7.5 mg sehari..
Spondylitis ankylosing:	15 mg sehari. Bergantung pada kesan terapi, dos ini dapat dikurangkan menjadi 7.5 mg sehari..

Pada pesakit dengan peningkatan risiko reaksi buruk, disarankan untuk memulakan rawatan dengan dos 7.5 mg sehari.
Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk pada hemodialisis, dosnya tidak boleh melebihi 7.5 mg sehari.
Pada remaja:
Dos maksimum pada remaja ialah 0.25 mg / kg.
Secara amnya, ubat tersebut hanya boleh digunakan pada remaja dan orang dewasa (lihat bahagian mengenai kontraindikasi).
Dos harian maksimum yang disyorkan ialah 15 mg.
Tablet harus diambil dengan air atau cecair lain dan diambil bersama makanan..

Oleh kerana risiko tindak balas buruk bergantung pada ukuran dosis dan jangka masa penggunaan, ubat harus digunakan untuk waktu sesingkat mungkin dengan dos efektif terendah..
Penggunaan gabungan. Dos harian ubat Movalis®, yang digunakan dalam bentuk tablet, supositoria, penggantungan untuk pemberian oral dan suntikan, tidak boleh melebihi 15 mg.

Kesan sampingan
Kesan sampingan dijelaskan di bawah, hubungannya dengan penggunaan ubat Movalis dianggap mungkin.
Kesan sampingan, hubungannya dengan pengambilan ubat dianggap mungkin, dan yang didaftarkan dengan penggunaan ubat yang meluas, ditandai dengan tanda *.
Dari bahagian organ hematopoietik:
Perubahan dalam jumlah sel darah, termasuk perubahan dalam jumlah leukosit, leukopenia, trombositopenia, anemia.
Dari sistem imun:
tindak balas anaphylactoid / anaphylactic *, reaksi hipersensitiviti langsung lain *.
Dari sistem saraf pusat:
sakit kepala, pening, tinitus, mengantuk, kekeliruan *, disorientasi *, perubahan mood *.
Dari saluran gastrousus:
perforasi saluran gastrointestinal, pendarahan gastrousus laten atau terang-terangan, mungkin membawa maut, bisul gastroduodenal, kolitis, gastritis *, esofagitis, stomatitis, sakit perut, dispepsia, cirit-birit, mual, muntah, sembelit, kembung, sendawa, perubahan sementara pada petunjuk fungsi hati (contohnya, peningkatan aktiviti transaminase atau bilirubin), hepatitis *.
Pada bahagian kulit dan pelengkap kulit:
nekrolisis epidermis toksik *, sindrom Stevens-Johnson *, angioedema *, dermatitis bulosa *, eritema multiforme *, pruritus, ruam kulit, urtikaria, fotosensitiviti.
Dari sistem pernafasan:
asma bronkial.
Di bahagian sistem kardiovaskular:
Tekanan darah meningkat, berdebar-debar, rasa muka memerah.
Dari sistem genitouriner:
kegagalan buah pinggang akut *, perubahan penunjuk fungsi buah pinggang (peningkatan kadar kreatinin serum dan / atau urea), gangguan kencing, termasuk pengekalan kencing akut *, nefritis interstisial, glomerulonefritis, nekrosis medula ginjal, sindrom nefrotik *.
Pada bahagian organ penglihatan:
konjungtivitis *, gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur *.
Penyakit biasa:
Edema.

Berlebihan
Penawarnya tidak diketahui, sekiranya berlaku overdosis ubat, perkara berikut harus dilakukan: pengosongan kandungan perut dan terapi sokongan umum Cholestyramine mempercepat penghapusan meloxicam.

Interaksi dengan produk ubat lain
- Inhibitor sintesis prostaglandin lain, termasuk glukokortikoid dan salisilat
-penggunaan serentak dengan meloxicam meningkatkan risiko ulserasi pada saluran gastrointestinal dan pendarahan gastrointestinal (kerana tindakan sinergis) dan oleh itu tidak digalakkan. Penggunaan bersamaan dengan NSAID lain tidak digalakkan.
- Inhibitor pengambilan serotonin selektif - peningkatan risiko pendarahan gastrousus.
- Natrium polistirena sulfonat - kerana adanya sorbitol dalam Movalis ®, pentadbiran bersama boleh menyebabkan risiko terkena nekrosis usus besar, dengan kemungkinan akibat yang membawa maut.
- Antikoagulan oral, ubat antiplatelet, heparin sistemik, agen trombolitik, perencat pengambilan serotonin - penggunaan bersamaan dengan meloxicam meningkatkan risiko pendarahan kerana penghambatan fungsi platelet.
- Persediaan Lithium - NSAID meningkatkan tahap litium dalam plasma dengan mengurangkan perkumuhan oleh buah pinggang. Adalah disyorkan untuk memantau tahap litium semasa pelantikan Movalis® ketika mengubah dos persediaan litium dan pembatalannya.
- Methotrexate - NSAID mengurangkan rembesan tiub metotreksat, sehingga meningkatkan kepekatan plasma dan toksisitas hematologi, farmakokinetik metotreksat tidak berubah. Sehubungan dengan itu, penggunaan Movalis dan methotrexate secara serentak pada dos melebihi 15 mg / minggu tidak digalakkan.
Risiko untuk mengembangkan interaksi antara NSAID dan methotrexate juga mungkin terjadi pada pesakit yang menggunakan methotrexate dosis rendah, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Oleh itu, pemantauan berterusan terhadap jumlah sel darah dan fungsi ginjal diperlukan..
Dengan penggunaan gabungan meloxicam dan methotrexate selama 3 hari, risiko peningkatan ketoksikan yang terakhir meningkat.
- Kontraseptif - NSAID mengurangkan keberkesanan alat kontraseptif intrauterin.
- Diuretik - Penggunaan NSAID pada pesakit yang mengalami dehidrasi dikaitkan dengan risiko kegagalan buah pinggang akut.
- Ubat antihipertensi (beta-blocker, inhibitor enzim penukar angiotensin, vasodilator, diuretik). NSAID mengurangkan kesan ubat antihipertensi dengan menghalang prostaglandin, yang mempunyai sifat vasodilatasi.
- Antagonis reseptor angiotensin-II, apabila diberikan bersama NSAID, meningkatkan penurunan penapisan glomerular, yang dengan demikian dapat menyebabkan perkembangan kegagalan ginjal akut, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
- Cholestyramine, mengikat meloxicam di saluran gastrointestinal, menyebabkan perkumuhannya lebih cepat.
- NSAID yang bertindak pada prostaglandin buah pinggang boleh meningkatkan nefrotoksisitas siklosporin.
Apabila digunakan bersamaan dengan ubat meloxicam yang memiliki kemampuan yang diketahui untuk menghambat CYP 2C9 dan / atau CYP 3A4 (atau dimetabolisme dengan penyertaan enzim ini), kemungkinan interaksi farmakokinetik harus dipertimbangkan.
Kemungkinan interaksi dengan ubat antidiabetik oral tidak dapat dikesampingkan. Dengan penggunaan antasid, cimetidine, digoxin dan furosemide secara serentak, tidak ada interaksi farmakokinetik yang signifikan.

arahan khas
Pesakit yang menderita penyakit saluran pencernaan harus dipantau secara berkala. Sekiranya terdapat lesi ulseratif pada saluran gastrointestinal atau pendarahan gastrousus, Movalis® mesti dibatalkan.
Ulser, perforasi, atau pendarahan gastrousus dapat terjadi pada bila-bila masa semasa rawatan, dengan atau tanpa sejarah gejala yang membimbangkan atau riwayat komplikasi gastrointestinal yang serius. Akibat daripada komplikasi ini pada amnya lebih serius pada orang tua..
Perhatian khusus harus diberikan kepada pesakit yang melaporkan perkembangan kejadian buruk dari kulit dan selaput lendir, serta reaksi hipersensitiviti terhadap ubat, terutama jika reaksi seperti itu diperhatikan semasa menjalani rawatan sebelumnya. Perkembangan reaksi sedemikian diperhatikan, sebagai peraturan, pada bulan pertama rawatan. Dalam kes seperti itu, persoalan menghentikan penggunaan Movalis ® harus dipertimbangkan..
Seperti NSAID lain, Movalis ® dapat meningkatkan risiko terkena trombosis kardiovaskular yang serius, infark miokard, angina pectoris, mungkin membawa maut. Risiko ini meningkat dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, serta pada pesakit dengan riwayat penyakit yang disebutkan di atas dan terdedah kepada penyakit tersebut..
NSAID menghalang sintesis prostaglandin di buah pinggang, yang terlibat dalam menjaga perfusi buah pinggang. Penggunaan NSAID pada pesakit dengan aliran darah buah pinggang yang berkurang atau jumlah darah yang berkurang boleh menyebabkan dekompensasi kegagalan buah pinggang laten. Selepas penarikan NSAID, fungsi ginjal biasanya dipulihkan ke tahap asalnya. Yang paling berisiko mengembangkan reaksi ini adalah pesakit tua, pesakit dengan dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis, sindrom nefrotik atau disfungsi ginjal akut, pesakit yang mengambil diuretik pada masa yang sama, dan pesakit yang telah menjalani intervensi pembedahan utama yang membawa kepada hipovolemia. Pada pesakit seperti itu, diuresis dan fungsi ginjal harus dipantau dengan hati-hati pada awal terapi..
Penggunaan NSAID bersama dengan diuretik boleh menyebabkan pengekalan natrium, kalium dan air, serta penurunan kesan natriuretik diuretik. Akibatnya, pesakit yang mengalami kecenderungan mungkin mengalami peningkatan tanda-tanda kegagalan jantung atau hipertensi. Oleh itu, pemantauan yang teliti terhadap keadaan pesakit seperti itu diperlukan, dan penghidratan yang mencukupi harus dijaga..
Ujian fungsi ginjal diperlukan sebelum rawatan..
Sekiranya terapi kombinasi, fungsi ginjal juga harus dipantau..
Semasa menggunakan Movalis ® (serta kebanyakan NSAID lain), kemungkinan peningkatan tahap transaminase dalam serum darah atau petunjuk fungsi hati yang lain. Dalam kebanyakan kes, kenaikan ini kecil dan sementara..
Sekiranya perubahan yang dikenal pasti signifikan atau tidak menurun dari masa ke masa, Movalis harus dibatalkan, dan perubahan makmal yang dikenal pasti harus dipantau.
Pesakit yang lemah atau kurus mungkin kurang bertoleransi terhadap kejadian buruk, dan oleh itu, pesakit tersebut harus dipantau dengan teliti.
Seperti NSAID lain, Movalis ® dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit.
Sebagai ubat yang menghalang sintesis siklooksigenase / prostaglandin, Movalis ® boleh mempengaruhi kesuburan dan oleh itu tidak digalakkan untuk wanita yang merancang kehamilan. Dalam hal ini, pada wanita yang menjalani pemeriksaan untuk masalah tersebut, disarankan untuk membatalkan penggunaan Movalis ®.
Dos harian maksimum yang disarankan sebanyak 7.5 dan 15 mg tablet masing-masing mengandungi 47 dan 20 mg laktosa. Pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan Lapp-laktase atau gangguan penyerapan glukosa / galaktosa tidak boleh mengambil ubat ini.
Sekiranya penggunaan antikoagulan secara serentak untuk pentadbiran oral, ticlopidine, heparin untuk penggunaan sistemik, agen trombolitik, pemantauan berhati-hati terhadap kesan antikoagulan diperlukan.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme
Kajian khas mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme belum dijalankan. Walau bagaimanapun, pesakit dengan masalah penglihatan, pesakit yang mengantuk atau gangguan lain dari sistem saraf pusat harus menahan diri daripada melakukan aktiviti ini..

Borang pelepasan
Tablet 7.5 mg atau 15.0 mg. 10 tablet dalam lepuh yang diperbuat daripada PVC / A1-foil atau PVC / PVDC / A1-foil. 1 atau 2 lepuh berserta arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Jangka hayat
3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Keadaan simpanan
Tablet pada suhu tidak melebihi 25 o C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Bertolak dari farmasi dengan preskripsi.

Pengilang
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Jerman
Dihasilkan oleh
"Boehringer Ingelheim Ellas AE"
Payania-Markopulo km ke-5, 194 00 Koropi. Yunani
atau
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Jerman
Tuntutan pengguna dihantar ke alamat Pejabat Perwakilan di Moscow:
117049. Moscow, Donskaya st. d.29 / 9. bangunan 1.

Movalis

Harga di farmasi dalam talian:

Movalis adalah ubat anti-radang bukan steroid dengan kesan analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Movalis berikut dihasilkan:

• Tablet: dari kuning ke kuning pucat, di satu sisi terdapat risiko cekung dan kod, di sisi lain dengan tepi miring, cembung, dengan logo syarikat, kekasaran permukaan mungkin (dalam lepuh 10 pcs; 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod) ;
• Suppositori rektum: hijau kekuningan, halus, dengan kemurungan di pangkal (dalam pek sel berkontur, 6 buah; 1 atau 2 pek dalam kotak);
• Penggantungan untuk pemberian oral: likat, kuning dengan warna hijau (dalam botol kaca gelap 100 ml; 1 botol dalam kotak kadbod);
• Penyelesaian untuk suntikan intramuskular: kuning dengan warna hijau, telus (dalam ampul 1.5 ml; dalam pek sel berkontur atau palet 3 atau 5 ampul; 1 palet atau pembungkusan dalam kotak kadbod).

1 tablet mengandungi:

• Bahan aktif: meloxicam - 7.5 atau 15 mg;
• Komponen tambahan: magnesium stearat, crospovidone, koloid silikon dioksida, povidone K25, selulosa mikrokristal, laktosa monohidrat, natrium sitrat dihidrat.

1 supositoria mengandungi:

• Bahan aktif: meloxicam - 7.5 atau 15 mg;
• Komponen tambahan: polyethylene glycol glyceryl hydroxystearate (macrogol glyceryl hydroxystearate), supositoria BP (jisim supositoria).

5 ml penggantungan mengandungi:

• Bahan aktif: meloxicam - 7.5 mg;
• Komponen tambahan: natrium benzoat, air yang disucikan, sorbitol 70%, rasa raspberry, asid sitrik monohidrat, natrium sakarinat, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, xilitol, gliserol 85%, hyetellose, silikon dioksida koloid.

1 ml larutan mengandungi:

• Bahan aktif: meloxicam - 10 mg;
• Komponen tambahan: natrium hidroksida, poloxamer 188, air untuk suntikan, natrium klorida, glisin, glikofurol, meglumine.

Petunjuk untuk digunakan

Semua bentuk dos Movalis digunakan untuk rawatan simptomatik penyakit berikut:

• Spondylitis ankylosing;
• Artritis reumatoid;
• Osteoartritis (penyakit degeneratif pada sendi, arthrosis), termasuk dengan komponen kesakitan.

Suspension Movalis juga digunakan untuk rawatan artritis reumatoid remaja.

Kontraindikasi

Kontraindikasi umum untuk semua bentuk dos Movalis adalah:

• Penyakit radang usus: kolitis ulseratif atau penyakit Crohn akut;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk (kecuali hemodialisis dilakukan, pelepasan kreatinin

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet diambil secara lisan semasa makan dengan cecair. Adalah disyorkan untuk mengambil jumlah dos harian pada satu masa. Dos harian maksimum pada orang dewasa ialah 15 mg, pada remaja - 0.25 mg setiap 1 kg berat badan.

Penyelesaian Movalis diberikan dengan suntikan intramuskular mendalam; ia tidak boleh diberikan secara intravena.

Suppositori Movalis digunakan 1 pc secara rektal. (7.5 mg) sekali sehari; dalam kes yang lebih teruk - 1 pc. (15 mg) sehari.

Suspensi diambil secara lisan setelah makan 1 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 15 mg.

Rejimen dos yang disyorkan (tablet, larutan dan penggantungan):

• Osteoartritis: dos harian - 7.5 mg, dengan kemungkinan kenaikan 2 kali ganda (jika perlu);
• Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis: 15 mg sehari, bergantung kepada kesan terapi, dos ini dapat dikurangkan sebanyak 2 kali.

Penggunaan larutan ditunjukkan hanya pada beberapa hari pertama rawatan, maka disarankan untuk menggunakan bentuk ubat oral. Oleh kerana kemungkinan ketidaksesuaian, larutan tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain dalam picagari yang sama..

Dos penggantungan Movalis dalam rawatan arthritis rheumatoid remaja untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun ditentukan berdasarkan pengiraan 0.125 mg per 1 kg berat badan sehari, iaitu:

• 12 kg: 1.5 mg (1 ml);
• 24 kg: 3 mg (2 ml);
• 36 kg: 4.5 mg (3 ml);
• 48 kg: 6 mg (4 ml);
• ≥60 kg: 7.5 mg (5 ml).

Dos maksimum penggantungan ialah 7.5 mg sehari; pada remaja berusia lebih dari 12 tahun - 0.25 mg setiap 1 kg berat badan setiap hari.

Dengan peningkatan risiko kesan sampingan, terapi harus dimulakan dengan 7.5 mg.

Dos harian sebarang bentuk dos Movalis pada pesakit hemodialisis yang menderita kegagalan buah pinggang yang teruk tidak boleh melebihi 7.5 mg.

Oleh kerana kemungkinan risiko terkena kesan sampingan secara langsung bergantung pada ukuran dosis dan jangka masa terapi, disarankan untuk menggunakan dos efektif terendah secepat mungkin..

Jumlah dos meloxicam yang digunakan dalam pelbagai bentuk dos tidak boleh melebihi 15 mg sehari.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan semua bentuk dos Movalis, kesan sampingan dari sistem dan organ mungkin berlaku:

• Sistem kardiovaskular: jarang - peningkatan tekanan darah, perasaan aliran darah ke wajah; jarang - berdebar-debar;
• Sistem pernafasan: jarang - asma bronkial (pada pesakit dengan alahan terhadap ASA atau NSAID lain);
• Saluran gastrousus (GIT): sering - loya, cirit-birit, muntah, dispepsia, sakit perut; jarang - sendawa, kembung, sembelit, stomatitis, gastritis, pendarahan gastrousus terpendam atau terang-terangan; jarang - kolitis, ulser gastroduodenal, esofagitis; sangat jarang - perforasi gastrousus;
• Kulit dan tisu subkutan: jarang - gatal ruam kulit, angioedema; jarang - urtikaria, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik; sangat jarang - eritema multiforme, dermatitis bulosa; kekerapan tidak ditentukan - kepekaan fotosensitif;
• Sistem kencing: jarang - gangguan kencing, termasuk pengekalan kencing akut, perubahan petunjuk fungsi buah pinggang; sangat jarang - kegagalan buah pinggang akut;
• Organ rasa: jarang - vertigo; jarang - tinitus, gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis;
• Sistem hematopoietik: jarang - anemia; jarang - trombositopenia, leukopenia, perubahan bilangan sel darah, termasuk perubahan dalam formula leukosit;
• Sistem imun: kekerapan tidak ditetapkan - tindak balas anaphylactic / anaphylactoid, kejutan anaphylactic; jarang - reaksi hipersensitiviti segera yang lain;
• Sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - mengantuk, pening;
• Jiwa: sering - perubahan mood; frekuensi tidak ditentukan - disorientasi, kekeliruan.

Semasa menggunakan suspensi, edema periferal mungkin berlaku; penyelesaian - bengkak dan sakit di tempat suntikan.

arahan khas

Pesakit yang menderita penyakit gastrousus harus dipantau secara berkala. Sekiranya terdapat lesi ulseratif pada saluran gastrousus atau pendarahan gastrousus, ubat tersebut harus dibatalkan.

Semasa rawatan, pada bila-bila masa, dengan atau tanpa bukti komplikasi gastrousus yang serius dan gejala yang membimbangkan, ulser gastrousus, pendarahan atau perforasi dapat terjadi. Secara amnya, akibat komplikasi ini lebih serius bagi pesakit tua..

Kesan sampingan kulit mungkin berlaku pada bulan pertama terapi. Pesakit yang melaporkan perkembangan fenomena tersebut harus diberi perhatian khusus, terutama jika reaksi seperti itu telah diperhatikan selama menjalani terapi sebelumnya. Apabila tanda-tanda pertama ruam kulit, perubahan pada membran mukus atau tanda-tanda hipersensitiviti lain muncul, penghentian terapi harus dipertimbangkan.

Peningkatan risiko infark miokard, trombosis kardiovaskular yang serius, serangan angina, mungkin membawa maut, meningkat dengan penggunaan Movalis yang berpanjangan, serta pada pesakit yang terdedah kepada perkembangan penyakit ini atau dengan sejarahnya.

Pada permulaan terapi pada pesakit tua, pesakit dengan dehidrasi, kegagalan jantung kongestif, sirosis hati, sindrom nefrotik atau disfungsi ginjal akut yang telah menjalani intervensi pembedahan utama yang membawa kepada hipovolemia, serta menerima terapi serentak dengan diuretik, penghambat enzim penukar angiotensin, antagonis reseptor angiotensin II, diuresis dan fungsi ginjal harus dipantau dengan teliti, yang berkaitan dengan risiko mengembangkan dekompensasi kegagalan ginjal laten.

Pesakit yang menerima diuretik bersamaan dengan Movalis harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat, kerana mereka mungkin mengalami peningkatan tanda-tanda hipertensi dan kegagalan jantung. Mereka juga perlu mengekalkan penghidratan yang mencukupi..

Sebelum menggunakan ubat, disarankan untuk melakukan kajian fungsi ginjal. Semasa menjalankan rawatan gabungan, perlu juga untuk memantau fungsi ginjal..

Sekiranya, semasa menggunakan meloxicam, terdapat peningkatan yang signifikan dalam aktiviti transaminase atau parameter hati lain dalam serum darah, yang tidak menurun dari masa ke masa, terapi harus dibatalkan dan perubahan makmal yang dikenal pasti harus dipantau.

Pesakit yang kurus atau lemah mungkin kurang bertoleransi dengan kesan sampingan, dan oleh itu pesakit tersebut harus dipantau dengan lebih teliti.

Movalis, seperti NSAID lain, dapat menyembunyikan gejala penyakit berjangkit yang ada.

Ubat ini adalah penghambat sintesis siklooksigenase / prostaglandin, dan boleh mempengaruhi kesuburan, dan oleh itu, tidak disarankan untuk meresepkannya kepada pesakit yang mengalami kesukaran untuk hamil. Wanita yang menjalani pemeriksaan ini harus membatalkan terapi meloxicam.

Pesakit dalam tempoh rawatan disarankan untuk berhati-hati ketika melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.

Interaksi dadah

Sebelum penggunaan meloxicam secara serentak dengan ubat / bahan lain, anda harus berjumpa doktor untuk mengelakkan kemungkinan timbulnya kesan sampingan yang tidak diingini kerana interaksi ubat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, di luar jangkauan kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya; tablet dan penggantungan - pada suhu hingga 25 ° С, supositoria dan larutan - hingga 30 ° С.

• Tablet, suppositori, penggantungan - 3 tahun;
• Penyelesaian - 5 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Movalis: arahan untuk penggunaan suntikan dan apa itu, harga, ulasan, analog

Ejen anti-radang selektif. Ia menghentikan proses patologi secara langsung dalam fokus keradangan dan menyebabkan lebih sedikit kesan sampingan daripada ubat-ubatan lain dari kumpulan NSAID. Ia digunakan sebagai alat terapi simptomatik, terutama untuk penyakit reumatologi. Kontraindikasi pada pesakit di bawah 18 tahun.

Bentuk dos

Perubatan Movalis adalah produk syarikat farmasi "Boehringer Ingelheim" (Austria). Terdapat dalam beberapa bentuk dos:

• Tablet 7.5 mg dan 15 mg.
• Suppositori rektal 7.5 mg dan 15 mg.
• Suntikan untuk suntikan dalam ampul 1.5 ml.
• Penangguhan lisan.

Pemilihan bentuk dos selalu ada pada doktor yang hadir, yang akan dapat memilih dos ubat bergantung kepada keparahan penyakit, diagnosis, dan ciri-ciri tubuh pesakit..

Penerangan dan komposisi

Movalis adalah ubat anti-radang bukan steroid berdasarkan meloxicam. Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit degeneratif-dystrophik yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal manusia. Prinsip utama tindakan ubat adalah untuk menghilangkan rasa sakit, mengurangkan proses keradangan. Movalis adalah ubat dari kumpulan asid fenolik. Ubat ini sering digunakan dalam rawatan penyakit seperti rheumatoid arthritis, osteoartritis, osteochondrosis dan lain-lain. Berdasarkan ulasan yang tersisa di forum yang berlainan, kita dapat menyimpulkan bahawa Movalis adalah salah satu ubat yang berkesan, tetapi pada masa yang sama ia mempunyai banyak kontraindikasi, jadi ia mesti digunakan dengan betul dan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Kumpulan farmakologi

Movalis dari kumpulan ubat anti-radang bukan steroid mempunyai sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik yang ketara. Ia sering digunakan untuk merawat penyakit yang berasal dari keradangan. Sifat ubat disebabkan oleh komposisinya, yang mengandungi meloxicam. Komponen ini bertindak balas dengan prostaglandin, sehingga menghilangkan rasa sakit dan radang.

Movalis tergolong dalam generasi baru ubat-ubatan, mempunyai senarai kontraindikasi yang lebih kecil, tetapi tidak lebih rendah dari segi kecekapan dengan analog. Kelebihan ubat ini adalah bahawa agen ini tergolong dalam COX-2 inhibitor, yang membolehkannya tidak memberi kesan negatif pada tubuh, hanya bertindak di kawasan keradangan. Tidak seperti ubat lain yang serupa dari kumpulan nonsteroid, Movalis menghalang agregasi platelet.

Ketersediaan bio ubat, tanpa mengira bentuk pelepasan, praktikalnya tidak berbeza, tetapi kesan terpantas dari ubat dapat diperoleh ketika menggunakan ampul untuk pemberian intravena atau intramuskular. Metabolisme ubat berlaku di hati. Ubat ini dikeluarkan dari badan 20 jam selepas permohonan.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat Movalis boleh digunakan untuk hampir semua penyakit sistem muskuloskeletal, yang disertai dengan rasa sakit dan reaksi keradangan..

Untuk orang dewasa

Petunjuk utama untuk menetapkan ubat tersebut mungkin penyakit berikut:

• osteoartritis;
• osteochondrosis tulang belakang serviks, toraks atau lumbal;
• spondylitis ankylosing;
• artritis reumatoid.

Petunjuk penggunaan ubat tersebut mungkin penyakit lain dengan sindrom kesakitan yang teruk..

Untuk kanak kanak

Movalis dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 14 tahun, oleh itu, tidak ada maklumat mengenai indikasi, serta dos ubat dalam arahan..

Untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Semasa mengandung, ubat Movalis dalam bentuk pelepasan dan dos dikontraindikasikan. Lebih-lebih lagi, pengambilan ubat ini dapat memprovokasi patologi dalam perkembangan janin, memprovokasi keguguran awal atau kelahiran pramatang pada akhir trimester..

Kontraindikasi

Movalis tergolong dalam ubat kuat, oleh itu ia mempunyai senarai kontraindikasi yang cukup luas.

1. kegagalan jantung;
2. asma bronkial;
3. intoleransi terhadap komposisi;
4. penyakit usus ulseratif;
5. berumur sehingga 14 tahun dan selepas 80 tahun;
6. tempoh kehamilan.

Permohonan dan dos

Ubat Movalis boleh diresepkan hanya untuk orang dewasa dan hanya kepada mereka yang tidak mempunyai kontraindikasi terhadapnya. Dalam tempoh akut penyakit ini, doktor mungkin menetapkan suntikan dengan ubat, selama 3 - 4 hari. Apabila kesakitan reda, pesakit boleh beralih ke pil atau suppositori rektum..

Selepas suntikan intramuskular atau intravena, kesan ubat diperhatikan selepas 30 minit dan berlangsung selama 6 jam. Terlepas dari diagnosis, tahap penyakit dan gejala, dos harian ubat tidak boleh melebihi 7.5 - 15 mg.

Untuk orang dewasa

Dos ubat ditetapkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit..

• Ampul untuk suntikan ditetapkan hanya sekali sehari pada dos 7.5 atau 15 mg. Dos ditetapkan oleh doktor yang hadir. Tempoh kemasukan adalah 2 - 3 hari, kemudian pesakit dipindahkan ke tablet atau supositoria.
• Tablet Movalis boleh digunakan 2 kali sehari pada kadar 7.5 atau 15 mg.
• Supositoria ubat disuntik ke dalam rektum sebelum tidur 1 kali sehari.

Kursus rawatan purata adalah 10 - 28 hari.

Untuk kanak kanak

Movalis dikontraindikasikan untuk kanak-kanak, oleh itu, tidak ada dos ubat yang disyorkan dalam arahan..

Untuk wanita hamil dan semasa menyusui

Semasa kehamilan, dan juga semasa menyusui, ubat tersebut tidak boleh digunakan.

Kesan sampingan

Movalis mempunyai senarai kontraindikasi yang cukup besar, tetapi semuanya terlalu jarang berlaku dan hanya jika dos ubat yang disyorkan tidak diikuti atau jika terdapat kontraindikasi pada anamnesis. Dalam praktiknya, kesan sampingan berikut adalah yang paling biasa:

• pelanggaran irama jantung;
• sakit kepala;
• loya muntah;
• ruam;
• melompat tekanan darah;
• bengkak anggota badan.

Keluhan pesakit mengenai gejala seperti itu adalah alasan untuk menghentikan ubat atau mengurangkan dos ubat.

Interaksi dengan produk ubat lain

Penerimaan bersama Movalis dengan ubat lain boleh memberi reaksi tubuh yang tidak diingini, oleh itu sekiranya pesakit mengambil ubat lain, doktor harus diberitahu mengenai perkara ini.

Mengambil diuretik dan Movalis meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang atau dehidrasi.

arahan khas

• Orang yang mempunyai sejarah penyakit teruk saluran gastrousus, ginjal, hati atau jantung boleh mengambil ubat dalam dos minimum dan hanya di bawah pengawasan pakar perubatan.
• Dengan penggunaan ubat jangka panjang, anda perlu memantau fungsi ginjal dan hati, menjalani ujian makmal air kencing dan darah.

Analog

Daripada Movalis, anda boleh menggunakan ubat berikut:

1. Amelotex adalah analog lengkap Movalis. Di farmasi, ubat itu terdapat dalam suntikan, tablet dan supositoria. Ia boleh diresepkan kepada pesakit berusia lebih dari 15 tahun. Amelotex dikontraindikasikan pada wanita dalam kedudukan dan penyusuan, serta pada pesakit yang merancang untuk hamil.
2. Artrum tergolong dalam ubat anti-radang bukan steroid. Ubat ini mengandungi ketoprofen sebagai bahan aktif. Dijual, terdapat dalam tablet, gel, supositori, larutan suntikan berpanjangan. Ubat ini diambil untuk patologi sistem muskuloskeletal yang bersifat radang dan degeneratif, untuk menghilangkan rasa sakit dari pelbagai asal usul. Artrum boleh diresepkan kepada pesakit yang berumur 15 tahun ke atas, termasuk pada trimester kehamilan pertama dan kedua.
3. Nimulid tergolong dalam pengganti Movalis dalam kumpulan terapi. Sebagai bahan aktif, ubat itu mengandungi nimesulide. Di farmasi, ubat itu terdapat dalam bentuk tablet konvensional dan larut, suspensi oral, gel. Ubat ini boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang berat badannya telah mencapai 7 kg.
4. Voltaren mengandungi diclofenac sebagai bahan aktif. Ubat ini terdapat dalam supositoria rektum, gel, suntikan, patch transdermal, tablet. Ubat ini disyorkan sebagai penghilang rasa sakit untuk patologi sistem lokomotor, untuk kolik hepatik dan ginjal, migrain, selepas kecederaan dan rawatan pembedahan. Menurut petunjuk yang tegas, ia boleh digunakan hingga 28 minggu kehamilan..

Berlebihan

Sekiranya dos ubat yang ditetapkan tidak dipatuhi, terdapat risiko tinggi untuk mengalami gejala overdosis:

• loya muntah;
• pengsan;
• mengantuk;
• peningkatan risiko pendarahan usus.

Apabila gejala ini muncul, dapatkan rawatan perubatan secepat mungkin..

Keadaan simpanan

Semasa menyimpan ubat, perlu menghadkan akses cahaya dan cahaya matahari. Suhu ubat optimum ialah 25 darjah. Tarikh luput ubat ditunjukkan pada bungkusan, ia adalah 5 tahun dari tarikh pelepasan.

Kos ubat itu rata-rata 677 rubel. Harga berkisar antara 452 hingga 1150 rubel.