Suntikan Mydocalm. Ulasan pesakit, arahan penggunaan, analog, harga

Mydocalm adalah ubat penenang otot dalam bentuk suntikan yang digunakan dalam rawatan gangguan spasmodik. Ubat itu, menurut ulasan pesakit, mempunyai keberkesanan terapi yang tinggi..

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk penyelesaian yang diperlukan untuk suntikan.

Ubat ini mempunyai 2 bahan utama - tolperisone dan lidocaine hidroklorida.

Bahan bantu:

• dietilena glikol, satu etil eter;
• metil parahydroxybenzoate;
• air khas untuk suntikan.

Penyelesaiannya dituangkan ke dalam ampul kaca 1 ml. Setiap bungkusan mengandungi 5 keping. ampul dengan ubat. Produk ini dibungkus dalam ginjal kadbod dan disertakan dengan sisipan bungkusan.

Sifat farmakologi

Ubat ini adalah relaksan otot spektrum tengah.

Kesan dari bahan utama pertama (tolperisone) belum dapat dipastikan sepenuhnya. Komponen tersebut berinteraksi dengan tisu saraf dan terkumpul di kawasan batang otak dan saraf tunjang, serta di kawasan sistem saraf di bahagian periferalnya..

Dalam kes ini, bahan tersebut mempunyai kesan menyedihkan pada pusat refleks saraf tunjang. Dipercayai bahawa komponen tersebut mengganggu kekonduksian yang rendah dengan memberikan kesan merangsang pada laluan yang lewat.

Bahan aktif membantu menstabilkan membran sel, mengurangkan tahap kegembiraan neuron aktif dan menghilangkan aktiviti saluran natrium yang berlebihan.

Menurut kajian makmal, bahan tersebut mempunyai kesan menyedihkan pada saluran kalsium. Pada masa yang sama, terdapat penurunan aktiviti dan pengeluaran orang tengah. Juga, komponen utama mempunyai kesan antikolinergik ringan..

Farmakodinamik dan farmakokinetik

• Ubat ini dimetabolisme terutamanya pada tisu hati dan ginjal.
• Produk pereputan diekskresikan dalam kebanyakan kes oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit yang tidak aktif.
• Separuh hayat ubat adalah kira-kira 90 minit..

Petunjuk untuk digunakan

Mydocalm - suntikan (ulasan pesakit mengenai kesan ubat terhadap patologi dalam kebanyakan kes adalah positif), yang diresepkan dalam rawatan kekejangan bentuk kronik atau kongenital dan peningkatan nada di kawasan otot yang disebabkan oleh perkembangan proses patologi dalam sistem saraf.

Juga, alat ini digunakan untuk meningkatkan nada serat otot dan kekejangan yang disebabkan oleh berlakunya patologi sistem muskuloskeletal.

Senarai penyakit:

• gangguan serebrovaskular;
• perkembangan myelopathy;
• kehadiran ensefalomielitis penyebaran akut (WEM);
• sindrom kekurangan piramidal;
• kehadiran spondylosis;
• spondyloarthrosis;
• arthrosis sendi besar;
• tempoh pemulihan selepas campur tangan pembedahan (ortopedik).

Ubat ini digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks hanya setelah diagnosis penyakit yang disahkan.

Kontraindikasi

Ubat ini mempunyai beberapa sekatan pada janji temu, ketiadaannya mesti disahkan terlebih dahulu..

Kontraindikasi:

• kehadiran kepekaan tinggi terhadap bahan yang membentuk larutan;
• perjalanan sindrom myasthenic yang teruk;
• umur sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan dan penyusuan.

Sekiranya terdapat kontraindikasi, adalah perlu untuk berunding dengan pakar yang hadir mengenai penggantian dan pelantikan ubat lain.

Pada usia berapa suntikan boleh diberikan?

Ubat ini dibenarkan untuk digunakan pada usia 18 tahun.

Arahan penggunaan, dos

Ubat ini bertujuan untuk penggunaan parenteral. Dalam kes ini, suntikan dilakukan secara intramuskular.

Sebagai terapi, 100 mg ubat diresepkan 2 kali sehari.

Semasa menggunakan ubat pada pesakit dengan disfungsi ginjal ringan hingga sederhana, diperlukan pemantauan berterusan untuk memantau keadaan pesakit. Sekiranya perlu, dos boleh disesuaikan ke bawah. Dalam bentuk gangguan fungsi ginjal yang teruk, ubat itu tidak digunakan.

Pesakit dengan gangguan hati yang sederhana memerlukan pemantauan berterusan dan penyesuaian dos ke bawah. Untuk disfungsi hepatik yang teruk, ubat tidak diresepkan.

Kesan sampingan

Mydocalm - suntikan, ulasan pesakit mengenai penggunaannya yang menyatakan risiko kesan sampingan yang tinggi. Mereka boleh menyebabkan reaksi negatif yang berkaitan dengan ciri-ciri individu tubuh pesakit.

Menurut kajian, di mana lebih daripada 12 ribu pesakit mengambil bahagian, reaksi negatif berlaku dari saluran gastrointestinal, sistem saraf pusat, dan juga di kawasan kulit..

Kesan sampingan:

• Sistem hematopoietik, sistem limfa: gangguan anemia, kelenjar getah bening yang membesar (limfadenopati).
• Gangguan imun: perkembangan manifestasi alahan, kejutan anaphylactic.
• Gangguan dalam proses metabolik: penurunan berat badan yang cepat (anorescia), dahaga yang kuat secara patologi.
• Gangguan mental: gangguan irama tidur - insomnia, penurunan aktiviti, kemurungan.
• Gangguan pada sistem saraf pusat: perkembangan pening, migrain, keadaan kejang, gegaran di dalam badan (gegaran). Terdapat juga penurunan kepekaan, kesedaran terganggu (kebingungan), kelesuan, jatuh ke dalam kegagapan atau mati rasa.
• Disfungsi visual: perasaan kabut di depan mata.
• Gangguan pendengaran: tinnitus, vertigo berterusan atau vertigo.
• Kawasan sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, perubahan kadar jantung, perkembangan bradikardia, angina pectoris, pembilasan muka yang berterusan, perasaan degupan jantung seseorang.
• Disfungsi pernafasan: pembentukan mimisan, perkembangan sesak nafas, pernafasan cepat (tachypnea).
• Organ sistem pencernaan: ketidakselesaan yang tidak menyenangkan di perut, rasa mulut kering, perkembangan muntah, mual dan gangguan dyspeptik. Kejadian sakit epigastrik, sembelit, dan kembung juga diperhatikan..
• Gangguan Hati: Gangguan hati ringan.
• Reaksi di kawasan kulit dan tisu subkutan: peningkatan berpeluh badan, gatal-gatal, ruam.
• Manifestasi alergi: pengembangan urtikaria, bentuk dermatitis alergi.
• Sistem kencing: inkontinensia kencing, peningkatan protein kencing.
• Gangguan pada bahagian sistem kerangka dan otot: perasaan kelemahan di kawasan otot, ketidakselesaan pada otot, termasuk sakit. Kesakitan di bahagian atas dan bawah juga timbul. Sangat jarang menghidap osteopenia..
• Gangguan umum: reaksi di tempat suntikan, sindrom asthenik, keletihan, kelainan umum pada badan. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat ketidakselesaan di kawasan dada, perasaan panas, peningkatan kerengsaan, dahaga yang tidak terkawal.

Semasa kajian makmal, pelbagai penyimpangan dalam indikator juga timbul:

• tahap tinggi bilirubin dan kreatinin dalam darah;
• peningkatan tekanan darah;
• perubahan dalam pengeluaran enzim hati;
• bilangan platelet rendah;
• peningkatan jumlah sel darah putih.

Dalam kes terpencil, perkembangan reaksi angioneurotik diperhatikan..

Dengan perkembangan kesan sampingan, termasuk reaksi yang tidak dilaporkan. Anda perlu membatalkan penggunaan penyelesaian dan berunding dengan pakar yang hadir.

Berlebihan

Suntikan Mydocalm boleh menyebabkan reaksi negatif sekiranya dos yang ditentukan melebihi. Dalam hubungan ini, berdasarkan maklum balas pesakit, perlu mematuhi peraturan dos yang ditetapkan.

Sehingga kini, tidak ada data mengenai overdosis dadah. Namun, menurut kajian makmal yang dilakukan pada haiwan, ubat tersebut dapat menyebabkan tanda-tanda ataxia, tachypnea, sawan dan pernafasan..

Dengan adanya tanda-tanda overdosis, perlu berjumpa pakar untuk pelantikan rawatan simptomatik dan sokongan..

arahan khas

Dalam kebanyakan kes, semasa menggunakan ubat, reaksi alergi berlaku dalam bentuk ruam, gatal, hiperemia, urtikaria, tekanan darah rendah, angioedema.

Pada pesakit, risiko mengembangkan hipersensitiviti terhadap komponen ubat jauh lebih tinggi daripada pada kumpulan pesakit lain.

Dengan perkembangan reaksi alergi terhadap agen tersebut, disarankan untuk sepenuhnya meninggalkan penggunaan larutan tersebut.

Untuk sepanjang masa terapi, disarankan untuk berhenti memandu atau bekerja yang memerlukan peningkatan perhatian.

Interaksi dadah

Episod interaksi ubat dapat berkembang dengan penggunaan larutan dan ubat secara serentak yang mempengaruhi isoenzim CYP2D6. Pada masa yang sama, terdapat peningkatan kepekatan komponen kumpulan kedua dana.

Tidak ada peningkatan reaksi ubat ketika menggunakan suntikan dan jenis ubat isoenzim lain.

Semasa menggunakan ubat dengan ubat penenang otot lain, dos ejen pertama harus dikurangkan kerana manifestasi kesan penenang larutan.

Ubat ini dapat meningkatkan kesan asid niflumik. Sehubungan dengan ini, disarankan untuk mengurangkan dos larutan, termasuk dengan penggunaan gabungan ubat-ubatan anti-radang bukan steroid lain.

Analog

Mydocalm - suntikan, ulasan pesakit yang memberi amaran mengenai kemungkinan berlakunya reaksi buruk. Mereka boleh digantikan dengan ubat lain yang menunjukkan reaksi negatif yang lebih sedikit..

Analog:

Baclofen. Ubat ini adalah pengembangan farmaseutikal pengilang Poland. Penyediaan dibuat dalam bentuk tablet untuk penggunaan oral, bahan aktifnya adalah campuran isomer dan asid butanoik. Baclofen (baclosan) adalah penenang otot untuk melegakan kekejangan otot dan
Agonis GABA-B

Ubat ini tergolong dalam kelas relaksan otot yang membantu mengurangkan kesakitan pada otot, serta meningkatkan mobiliti sendi. Ia diresepkan untuk pesakit dengan patologi saraf tunjang, termasuk sklerosis berganda. Ubat ini juga digunakan dalam perawatan gangguan peredaran darah di otak, cedera di kawasan kepala, dengan perkembangan meningitis, dan juga dengan adanya cerebral palsy. Rejimen dos dikira secara individu, bergantung pada usia pesakit dan kehadiran komplikasi. Tempoh rawatan ditentukan dalam setiap kes secara berasingan. Tablet dilarang digunakan dengan adanya tanda-tanda alahan, dengan usia yang kecil, serta dengan perkembangan luka ulseratif pada perut atau duodenum. Kos ubat di farmasi berbeza antara 240-475 rubel.

Mydocalm - suntikan (ulasan pesakit mengenai ubat itu memberi amaran tentang perlunya kawalan oleh doktor dalam tempoh penggunaan penyelesaian), yang harus diganti dengan ubat yang serupa hanya setelah berunding terlebih dahulu dengan pakar. Penggantian ubat sendiri boleh menyebabkan keadaan bertambah buruk dan perkembangan kesan sampingan.

Terma, syarat penjualan dan penyimpanan

• Ubat itu mesti disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 8 hingga 15 0 C.
• Jangka hayat ampul adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.
• Jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
• Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi.

Harga untuk penyelesaian mungkin sedikit berbeza bergantung pada wilayah di mana produk tersebut dikeluarkan dan jaringan perdagangan farmasi. Anda boleh membeli ubat di mana-mana farmasi swasta atau awam yang terletak di tempat kediaman anda..

Sebelum menggunakan suntikan Mydocalm, anda mesti berjumpa dengan pakar dan mengkaji dengan teliti arahan penggunaan ubat tersebut. Dianjurkan juga untuk membaca ulasan pesakit yang telah mengambil penyelesaiannya..

Video mengenai ubat Midocalm

Arahan untuk menggunakan ubat Mydocalm:

Suntikan Mydocalm: arahan penggunaan

Komposisi

bahan aktif: tolperisone hidroklorida, lidocaine hidroklorida

1 ml 100 mg tolperisone hidroklorida dan 2.5 mg lidocaine hidroklorida

Eksipien: metil parahydroxybenzoate (E 218), diethylene glycol monoethyl ether, air untuk suntikan.

Bentuk dos

Suntikan.

Kumpulan farmakologi

Relaksan otot tindakan pusat.

Kod ATC М0ЗВ Х04.

Petunjuk

Kekejangan otot, termasuk kekejangan pasca-stroke, ketika suntikan adalah rawatan pilihan.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau serupa dengan tolperisone dalam komposisi kimia, eperisone, serta mana-mana eksipien dan anestetik tempatan yang lain.

Tempoh penyusuan susu ibu.

Kaedah pentadbiran dan dos

Untuk pentadbiran parenteral sahaja.

Untuk kegunaan orang dewasa sahaja. Ubat ini diberikan secara intramuskular pada 100 mg dua kali sehari atau sebagai suntikan perlahan 100 mg sekali sehari.

Penyelesaian suntikan tidak boleh digunakan pada kanak-kanak..

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor bergantung pada jenis perjalanan penyakit dan keberkesanan rawatan.

Reaksi buruk

Reaksi buruk disenaraikan mengikut kelas sistem organ sesuai dengan Kamus Perubatan semula-

Aktiviti pembengkakan MedDRA menggunakan definisi frekuensi MedDRA: sangat biasa (≥ 1/10), sering (≥ 1/100,

Berlebihan

Data mengenai overdosis dengan Mydocalm adalah terhad. Mydocalm mempunyai indeks terapeutik yang luas. Menurut data, dos 600 mg, diberikan secara oral kepada kanak-kanak, tidak menyebabkan gejala overdosis yang serius.

Kerengsaan diperhatikan dalam kes di mana kanak-kanak diberi 300-600 mg secara lisan setiap hari. Dalam kajian praklinik mengenai ketoksikan akut, pemberian dosis tinggi menyebabkan ataksia, kejang tonik-klonik, kesukaran dan pernafasan.

Tidak ada penawar khusus untuk tolperisone. Sekiranya berlebihan, disyorkan rawatan simptomatik dan sokongan.

Gunakan semasa mengandung atau menyusui

Menurut kajian haiwan, tolperisone tidak mempunyai kesan teratogenik.

Penggunaan ubat pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang signifikan, penggunaan ubat Mydocalm pada trimester kehamilan II dan III adalah mungkin apabila, menurut doktor, manfaat yang diharapkan jauh lebih besar daripada potensi risiko pada janin / anak.

Oleh kerana tidak diketahui sama ada tolperisone masuk ke dalam susu ibu, penggunaan Mydocalm semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Penyelesaian untuk suntikan Mydocalm bukan untuk digunakan pada kanak-kanak.

Ciri aplikasi

Jangan memberi ubat yang boleh disuntik kepada kanak-kanak..

Dalam pengawasan pasca pemasaran dengan tolperisone, reaksi hipersensitiviti paling sering dilaporkan. Keterukannya berkisar dari reaksi kulit ringan hingga reaksi sistemik yang teruk, termasuk kejutan anaphylactic. Gejala tindak balas alergi boleh merangkumi eritema, ruam, urtikaria, pruritus, angioedema, takikardia, hipotensi arteri, atau sesak nafas.

Wanita dengan sejarah hipersensitiviti terhadap ubat lain atau keadaan alahan mempunyai risiko reaksi alergi yang lebih tinggi semasa mengambil tolperisone..

Pesakit harus dinasihatkan untuk berhati-hati terhadap kemungkinan alahan. Pesakit harus sedar bahawa jika gejala alergi muncul, berhenti minum tolperisone dan dapatkan bantuan perubatan segera..

Selepas episod hipersensitiviti terhadap tolperisone, mustahil untuk memohon semula

Ubat ini mengandungi lidokain, oleh itu, sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap lidokain, serta anestetik amida tempatan yang lain, Midocalm untuk suntikan tidak boleh digunakan kerana kemungkinan reaksi alergi silang..

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau memandu mekanisme lain

Memandangkan kemungkinan timbulnya gejala seperti pening, mengantuk, gangguan perhatian, epilepsi, penglihatan kabur, ia harus digunakan dengan berhati-hati ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain..

Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Kajian farmakokinetik mengenai interaksi ubat dengan dextromethorphan, substrat CYP2D6, telah menunjukkan bahawa pemberian tolperisone secara serentak meningkatkan kepekatan ubat dalam plasma, terutama dimetabolisme oleh sitokrom CYP2D6, khususnya thioridazine, tolterodine, venlafaxine, atomoxetine, desiprametol, nexomololin.

Semasa kajian in vitro pada mikrosom hati dan hepatosit manusia, tidak ada penghambatan atau induksi isoenzim CYP yang lain (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) yang dijumpai.

Diharapkan apabila diambil secara serentak dengan substrat CYP2D6 dan / atau ubat lain, pendedahan tolperisone tidak akan meningkat, kerana pelbagai jalur metabolik tolperisone.

Walaupun tolperisone adalah ubat yang berpusat, kemungkinan mengembangkan ubat penenang dengan penggunaannya adalah kecil. Sekiranya pemberian serentak dengan relaksan otot yang bertindak secara berpusat yang lain, perlu mempertimbangkan untuk mengurangkan dos tolperisone.

Tolperisone memperkuatkan kesan asid niflumik, oleh itu, apabila diambil bersamaan dengan tolperisone, dos asid niflumik, serta NSAID lain, harus dikurangkan.

Sifat farmakologi

Relax otot dari pusat tindakan. Mekanisme tindakan yang tepat tidak diketahui. Hasil daripada penstabilan membran dan tindakan anestetik tempatan, ia menghalang pengaliran pengujaan pada serat aferen primer, menyekat refleks mono dan polysynaptic pada saraf tunjang. Mekanisme tindakan sekunder adalah untuk menyekat pembebasan pemancar dengan menyekat kemasukan ion kalsium ke dalam sinapsis.

Mengurangkan kesediaan refleks pada laluan retikulospinal batang otak. Mengurangkan peningkatan nada otot dan kekakuan yang disebabkan oleh dekerebrasi haiwan semasa eksperimen.

Menguatkan peredaran periferal. Tindakan ini tidak dikaitkan dengan kesan ubat pada sistem saraf pusat. Ini mungkin disebabkan oleh tindakan antispasmodik dan antiadrenergik tolperisone yang lemah.

Menjalani metabolisme intensif di hati dan buah pinggang. Ia diekskresikan oleh buah pinggang, 99% - dalam bentuk metabolit. Kegiatan farmakologi metabolit tidak diketahui. Apabila diberikan secara intravena, separuh hayat penghapusan adalah kira-kira 1.5 jam.

Sifat fizikal dan kimia asas

larutan telus tanpa warna atau sedikit hijau, praktikalnya bebas daripada zarah.

Ketidaksesuaian

Tidak ada data mengenai kajian keserasian, oleh itu, ubat Midocalm tidak boleh dicampurkan dengan ubat lain dalam picagari yang sama. Diberikan secara berasingan dari ubat lain.

Mydocalm® (1 ml)

Arahan

• Orang Rusia
• қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan, 1 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif: tolperisone hidroklorida 100 mg

lidocaine hidroklorida 2.5 mg,

eksipien: metil parahydroxybenzoate, diethylene glycol monoethylether, air untuk suntikan

Penerangan

Penyelesaian lutsinar, tidak berwarna atau sedikit kehijauan dengan bau tertentu.

Kumpulan farmakoterapeutik

Relaksan otot. Relaksan otot tindakan pusat. Relaksan otot yang bertindak secara berpusat yang lain.

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Masa kepekatan maksimum (masmax) 0,5-1 jam. Bioavailabiliti - kira-kira 20% (disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati).

Tolperisone dimetabolisme di hati dan buah pinggang. Kegiatan farmakologi metabolit tidak diketahui.

Separuh hayat (T1 / 2) selepas pemberian intravena adalah kira-kira 1.5 jam. Diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit (99%).

Farmakodinamik

Mydocalm® adalah penenang otot yang berpusat. Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya. Hasil daripada penstabilan membran dan tindakan anestetik tempatan, ia menyukarkan pelaksanaan pengujaan pada serat aferen primer, menyekat refleks mono dan polysynaptic pada saraf tunjang. Mekanisme tindakan sekunder kemungkinan adalah penyumbatan pelepasan pemancar dengan menyekat kemasukan ion kalsium ke dalam sinapsis. Mengurangkan kesediaan untuk refleks retikulospinal batang otak. Dalam banyak model haiwan eksperimen, ubat mengurangkan peningkatan nada otot dan kekakuan yang disebabkan oleh dekerebrasi.

Menguatkan peredaran periferal. Kesan ini tidak berkaitan dengan kesan ubat pada sistem saraf pusat. Ini mungkin disebabkan oleh tindakan antispasmodik dan antiadrenergik tolperisone yang lemah.

Petunjuk untuk digunakan

- hipertonisiti dan kekejangan otot-otot pada penyakit organik sistem saraf pusat (kerosakan saluran piramidal, sklerosis berganda, strok, myelopathy, ensefalomielitis)

- hipertonik otot dan kekejangan pada penyakit sistem muskuloskeletal (spondylosis, spondyloarthrosis, sindrom serviks dan lumbal, arthrosis sendi besar)

- pemulihan selepas pembedahan ortopedik dan trauma

- penyakit vaskular yang melenyapkan (menghilangkan aterosklerosis kapal, angiopati diabetes, thromboangiitis obliterans, penyakit Raynaud), penyakit yang berlaku dengan vasospasme arteri dan gangguan pengawetan vaskular (akrokianosis, dysbasia angioneurotic intermiten)

Kaedah pentadbiran dan dos

Orang dewasa perlahan-lahan secara intramuskular atau intravena.

100 mg 2 kali sehari, intramuskular atau 100 mg 1 kali sehari secara intravena (sekali), tempoh purata rawatan adalah 7 hari. Tempoh rawatan ditentukan oleh gambaran klinikal penyakit ini dan doktor yang merawat.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Data mengenai penggunaan pada pesakit dengan gangguan fungsi ginjal adalah terhad. Terdapat kejadian tindak balas buruk yang lebih tinggi pada kumpulan pesakit ini. Pesakit dengan gangguan buah pinggang yang sederhana harus menetapkan dos dan memantau dengan teliti. Jangan mengesyorkan penggunaan tolperisone pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu

Data untuk digunakan pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu adalah terhad. Terdapat kejadian tindak balas buruk yang lebih tinggi pada kumpulan pesakit ini. Pesakit dengan gangguan hepatik sederhana harus menetapkan dos dan memantau dengan teliti. Jangan mengesyorkan penggunaan tolperisone pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk.

Suntikan Mydocalm: arahan dan analognya

Penggunaan ubat-ubatan dengan kesan penenang otot adalah penting untuk pelbagai patologi dan keadaan yang menyakitkan. Dengan latar belakang ini, Mydocalm dalam ampul kelihatan sangat menjanjikan, yang juga mengandungi bahan analgesik..

Komposisi ubat dan bentuk pengeluarannya

Pengilang ubat Hungaria "Gedeon Richter" menawarkan ubat Mydocalm dalam dua bentuk pelepasan - tablet untuk pemberian oral dan ampul kaca untuk infus intravena atau intramuskular. Bahan aktif dalam ubat adalah tolperisone hidroklorida. Tablet standard mengandungi 50 atau 150 mg, sementara dalam ampul 100 mg bahan aktif.

Satu ampul yang terbuat dari kaca gelap mengandungi 1 ml larutan dan mengandungi 2.5 mg hidroklorida lidokain. Komposisi Mydocalm dilengkapi dengan bahan-bahan kecil: metilparaben, air untuk suntikan dan dietilena glikol monoetil eter. Kotak kadbod standard mengandungi 5 ampul.

Mydocalm adalah antibiotik atau tidak?

Mydocalm bukan tergolong dalam antibiotik, menjadi wakil dari kategori relaksan otot yang bertindak secara berpusat. Oleh itu, dalam perawatan penyakit yang bersifat menular, obat tersebut tidak menunjukkan aktiviti antimikroba atau antivirus, yang menunjukkan penambahan antibiotik lengkap untuk terapi.

Apa yang harus dipilih: tablet atau ampul Mydocalm?

Tablet Mydocalm mempunyai keberkesanan yang sama, tetapi bertindak lebih perlahan kerana jangka masa penyerapan yang lebih lama ke dalam darah dari saluran gastrointestinal. Oleh itu, penggunaan suntikan Mydocalm-Richter secara intramuskular pada pesakit dewasa ditunjukkan, jika perlu, untuk menghentikan sindrom kejang atau kekejangan otot dengan cepat..

Di samping itu, dos 100 mg tolperisone adalah antara antara dos tablet 50 mg dan 150 mg, sehingga mengisi ceruk kosong.

kesan farmakologi

Walaupun pengeluaran sediaan tolperisone meluas, mekanisme tindakan bahan ini masih kurang difahami, namun, di antara sifatnya yang terbukti, kemampuan berikut dapat dinamakan dengan yakin:

• menstabilkan membran pada tahap sel;
• mempunyai kesan anestetik tempatan;
• menghalang penghantaran isyarat saraf dalam tisu;
• menyekat refleks pada saraf tunjang.

Oleh kerana itu, suntikan Mydocalm membantu kekejangan otot licin atau berlekuk, sambil memberikan kesan penyekat analgesik dan adrenergik kecil..

Adapun lidokain dalam larutan, anestetik ini diperlukan untuk membius zon kemasukan jarum, dan, jika dosis yang ditunjukkan diperhatikan, ia tidak akan mempengaruhi tubuh secara sistemik. Mydocalm tidak berbahaya bagi normotonik, tetapi boleh menurunkan tekanan darah pada pesakit hipotensi dalam kes yang jarang berlaku.

Farmakokinetik

Setelah larutan memasuki sel otot atau ke dalam pembuluh darah, tolperisone dengan cepat memasuki ikatan dengan albumin dalam plasma darah, mencapai kepekatan tertinggi setelah 2-3 minit, bagaimanapun, proses metabolitnya masih belum diketahui. Untuk suntikan intravena, T ½ lebih kurang 90 minit.

Bagi lidocaine, dengan penyerapan maksimum dan masa Cmax setengah jam, ia cepat menyebar ke seluruh sistem dan tisu badan. Penting untuk diperhatikan bahawa lidocaine dapat melepasi ambang plasenta dan diekstraksi ke dalam susu ibu, oleh itu, Midocalm tidak boleh digunakan semasa kehamilan. Tolperisone diekskresikan melalui hati dan ginjal, sementara lidocaine, sebahagian besarnya, diekstrak melalui pundi hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan untuk penggunaan suntikan Mydocalm, keadaan, sindrom dan patologi yang menyakitkan berikut termasuk dalam petunjuk penggunaan penyelesaian:

• kekejangan atau nada otot rangka yang berlebihan akibat patologi sistem saraf pusat, termasuk strok, myelopathy, myelitis ensefalik;
• kekejangan dan nada kontraksi otot yang berlebihan ciri penyakit sistem muskuloskeletal, termasuk arthrosis, spondylosis, osteochondrosis, arthrosis sendi;
• terapi pemulihan selepas pembedahan;
• rawatan lanjutan patologi CVS;
• dystonia otot;
• ensefalopati genesis yang berbeza.

Selain itu, suntikan Mydocalm membantu kekejangan otot licin pada organ dalaman, oleh itu ia sering digunakan untuk semua jenis kolik dan keradangan, termasuk dengan prostatitis dalam keadaan yang memburuk.

Kaedah pentadbiran dan dos

Anotasi terhadap ubat menunjukkan bahawa cukup untuk menyuntikkan satu ampul dua kali sehari ke dalam pantat. Adalah mungkin untuk memberikan 1 ml sekali sehari secara intravena, tetapi anda mesti mencairkan Mydocalm terlebih dahulu dalam 10 ml garam.

Tindakan suntikan ditunjukkan dalam 20-30 minit, sementara rawatan umum ditentukan oleh keadaan sebenar pesakit dan keperluan semasa untuk menekan kekejangan. Sebilangan besar pesakit diberi suntikan selama 3-7 hari berturut-turut. Tempoh terapi boleh meningkat atau menurun, bergantung pada indikasi.

Di mana dan bagaimana meletakkan suntikan dengan betul

Pentadbiran penyelesaian secara intravena memerlukan pengalaman yang mencukupi atau pertolongan luar, jadi doktor mengesyorkan untuk menyuntik ubat tersebut secara intramuskular. Semasa menekan kekejangan yang tajam, masa suntikan tidak menjadi masalah, tetapi semasa terapi lebih baik menyuntik ubat pada waktu pagi dan petang (atau hanya pada waktu petang, jika satu ampul cukup).

Tidak perlu membiak suntikan Mydocalm. Penyelesaiannya sudah mengandungi lidokain analgesik dan komponen tambahan yang memudahkan suntikan.

Semasa rawatan, tapak punggung dan penyisipan jarum harus bergantian untuk mengelakkan abses. Ia dibenarkan mengambil Mydocalm secara selari dalam suntikan dan tablet, mengikut preskripsi doktor.

Analog ubat Mydocalm dan harga

Dalam kumpulan relaksan otot yang bertindak secara berpusat terdapat keseluruhan spektrum n-antikolinergik, yang mungkin bertindak sebagai pengganti Mydocalm, kerana ia dihasilkan dalam bentuk yang sama dan mempunyai farmakodinamik yang serupa..

Seperti Midocalm, anda boleh membelinya di farmasi hanya dengan preskripsi:

• Notrixum;
• Ridelat-S;
• Trakrium;
• Mivacron;
• Aperomid;
• Pipecuronium bromida;
• Croiron;
• Esmeron;
• Ditilin;
• Dengar;
• Tolizor;
• Tolperison hidroklorida;
• Tubocurarine;
• Nimbex.

Kos ubat-ubatan yang paling berkesan dan biasa, baik Rusia dan asing, dinyatakan dalam jadual:

Kontraindikasi yang diketahui

Terdapat senarai sekatan yang harus dipertimbangkan sebagai kontraindikasi terhadap pelantikan Mydocalm:

• hipersensitiviti terhadap komponen penyelesaian;
• myasthenia gravis;
• pesakit di bawah umur 18 tahun;
• kehamilan;
• tempoh penyusuan.

Semasa menyusui dan membawa anak, Mydocalm tidak boleh diresepkan kerana dua sebab: penembusan lidokain ke dalam susu dan plasenta, serta kekurangan data klinikal untuk menguji ubat pada kategori pesakit ini (serta pada orang di bawah usia 18 tahun).

Reaksi buruk

Antara kesan sampingan yang mungkin berlaku dari Mydocalm adalah kelemahan otot kronik, sakit kepala, tekanan darah rendah, mual atau muntah, serta ketidakselesaan di kawasan perut. Dalam kes yang jarang berlaku, pesakit mempunyai reaksi alahan pada kulit, bronkospasme atau kejutan anaphylactic. Sebagai peraturan, mengurangkan dos ubat melemahkan atau menghilangkan sepenuhnya fenomena tersebut..

Interaksi dadah

Sehingga kini, pengeluar Mydocalm belum mendedahkan interaksi antara ubat dan ubat lain, kecuali bahawa pelbagai ubat psikotropik, anestetik dan relaksan otot meningkatkan kesan tolperisone. Walaupun Mydocalm adalah pengatur saraf, ia bukan ubat penenang, sehingga dapat digabungkan dengan ubat yang sesuai..

Midocalm dan alkohol: keserasian

Penggunaan alkohol dan Mydocalm secara serentak tidak memberi kesan khusus kepada pesakit yang sihat, oleh itu kombinasi seperti itu dapat diterima, termasuk penggunaan ubat dengan alkohol dalam komposisi.

arahan khas

Dilarang menggunakan Mydocalm pada pertiga pertama kehamilan jika hasil yang diharapkan lebih penting daripada bahaya yang berpotensi. Tolperisone tidak menjejaskan kemampuan memandu kereta atau pengangkutan lain, dan juga tidak menjejaskan keupayaan untuk mengoperasikan mesin berbahaya. Walaupun begitu, para pakar meminta untuk berhati-hati dalam situasi seperti itu ketika menggunakan Mydocalm dalam bentuk suntikan..

Berlebihan

Data mengenai overdosis oleh Mydocalm tidak disajikan - malah kelebihan dos maksimum lima kali ganda tidak menunjukkan perubahan yang ketara dalam keadaan pesakit. Oleh itu, tidak ada penawar khusus untuk tolperisone, dan jika overdosis bahan ini dikesan, rawatan pemulihan dan simptomatik ditunjukkan..

Syarat penyimpanan dan penjualan

Ubat ini dijual dengan preskripsi sahaja. Ampul mempunyai jangka hayat tiga tahun. Simpan Mydocalm dengan ketat di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan cahaya pada suhu rata-rata 8 hingga 15 darjah. Ampul yang dibuka di kedai dilarang..

Ulasan doktor

Sergey Borisovich M, doktor - ahli terapi.

Mydocalm adalah langkah yang berkesan untuk menekan kekejangan otot, yang sangat ketara dalam rawatan keadaan pasca operasi atau selepas trauma. Ubat ini dianggap moden dan agak berpatutan..

Oleg Semenovich G, doktor - pakar rheumatologi.

Dengan semua kelebihan Midocalm, saya cuba mengesyorkan ubat domestik kepada pesakit saya, kerana ia selalu lebih murah. Jika tidak, ubat berjaya menjalankan tugas yang diberikan tanpa membahayakan badan..

Ulasan pesakit

Saya mengambil Midocalm selama kira-kira dua minggu kerana kekejangan kaki yang teruk disebabkan oleh kemalangan kereta. Saya dapat mengatakan bahawa jika dibandingkan dengan ubat lain dalam rawatan saya, ubat ini sama sekali tidak menimbulkan masalah atau ketidakselesaan kepada saya.

Oleh kerana arthrosis sendi lutut, ibu saya sering mengalami kekejangan, kekejangan dan sakit, jadi ketika saya mengambil ubatnya, penting agar ia tidak menyebabkan lebih banyak penderitaan. Bertentangan dengan ketakutan, suntikan Mydocalm ternyata benar-benar tidak menyakitkan berkat lidocaine, jadi kami berjaya menyelesaikan masalah ini.

Suntikan Mydocalm: arahan penggunaan

Suntikan Mydocalm - ubat yang diresepkan untuk peningkatan nada otot yang disebabkan oleh penyakit neurologi.

Kumpulan farmakologi

N-kolitik dalam kombinasi, penenang otot yang bertindak secara berpusat

Borang pelepasan

Penyelesaian tidak berwarna atau sedikit kehijauan untuk pentadbiran intramuskular atau intravena, dengan bau tertentu, ampul kaca coklat dengan titik putus, dulang plastik, kotak kadbod

Komposisi

Bahan aktif aktif:

tolperisone hidroklorida, 100mg;

lidocaine hidroklorida, 2.5 mg

Penerima:

diethylene glycol monoethyl ether, air yang disucikan untuk suntikan, metil parahydroxybenzoate

kesan farmakologi

Relax otot (mempromosikan kelonggaran otot rangka)

Farmakodinamik

Komponen aktif ubat, tolperisone hidroklorida, bertindak sebagai relaksan otot pusat. Mekanisme tindakannya yang tepat tidak diketahui oleh sains hari ini. Memberi kesan penstabilan membran, bahan farmakologi ini menghalang pengaliran pengujaan ke dalam serat aferen primer, sehingga menyekat refleks tulang belakang polysynaptic dan monosynaptic. Kemungkinan, mekanisme sekunder tindakan tolperisone hidroklorida adalah untuk menyekat pembebasan pemancar dengan menghalang kemasukan ion kalsium ke dalam sinapsis.

Di bawah pengaruh komponen ini, kesediaan refleks menurun di laluan retikulospinal batang otak. Tindakan ini disebabkan oleh kesan antadrenergik dan antispasmodiknya yang lemah..

Lidocaine hidroklorida tidak mempunyai kesan sistemik, dan dengan penggunaan ubat secara dos menghasilkan kesan anestetik tempatan.

Farmakokinetik

Metabolisme tolperisone hidroklorida dilakukan di buah pinggang dan hati. Kira-kira 99% zat diekskresikan dari tubuh dalam bentuk metabolit aktiviti farmakologi yang belum ditentukan. Separuh hayat adalah 1.5 jam.

Lidocaine hidroklorida mengalami penjerapan lengkap. Dalam kes ini, kadar penyerapan komponen ini bergantung pada dos dan tempat pemberian ubat. Apabila diberikan secara intravena, ubat mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah setelah 30-45 minit. Hubungan dengan protein plasma adalah 50-80%.

Mydocalm Richter tersebar dengan cepat ke seluruh organ dan tisu tubuh manusia, mampu menembusi halangan darah-otak dan plasenta, sekitar 40% daripada jumlah keseluruhan ubat yang terdapat dalam plasma darah ibu disekresikan bersama dengan susu. Relaksan otot dimetabolisme di hati (sekitar 90-95%). Tindak balas pembelahan melibatkan enzim mikrosom yang menyahtoksikan kumpulan amino dan menyumbang kepada pecahnya ikatan amida dan pembentukan metabolit aktif. Ubat ini dikeluarkan bersama dengan hempedu, diserap semula sebahagiannya di dalam usus. Kira-kira 10% diekskresikan tidak berubah dengan air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

• Patologi organik sistem saraf pusat, yang membawa kepada perkembangan hipertonia dan kekejangan otot-otot striated (ensefalomielitis, sklerosis berganda, strok, kerosakan saluran piramidal, myelopathy);
• Penyakit sistem muskuloskeletal (arthrosis sendi besar, spondyloarthrosis, spondylosis, sindrom lumbal dan serviks);
• Sebagai ubat untuk rawatan pemulihan selepas operasi traumatologi dan ortopedik;
• Penyakit Little (cerebral palsy infantile);
• Gangguan pemeliharaan vaskular;
• Angiopati diabetes;
• Skleroderma meresap;
• Menghilangkan aterosklerosis;
• Obliterans tromboangiitis;
• Penyakit Raynaud.

Kontraindikasi

• Hipersensitiviti (intoleransi individu) komponen individu ubat;
• Kehamilan dan penyusuan;
• Bentuk myasthenia gravis yang teruk (patologi autoimun neuromuskular);
• Umur di bawah 18 tahun.
• Kontraindikasi relatif: gangguan buah pinggang dan hepatik.

Kaedah pentadbiran dan dos

Penyelesaian untuk suntikan disuntik secara intramuskular, 2 kali sehari, 100 mg, atau secara intravena, 1 kali sehari, 100 mg. Tempoh penggunaan ubat ditetapkan semata-mata secara individu, bergantung pada gambaran klinikal penyakit dan toleransi ubat..

Interaksi dadah

Tidak ada kes interaksi relaksan otot dengan ubat lain, yang menyebabkan penurunan keberkesanan dan keselamatannya, telah dikenal pasti. Ubat ini boleh digunakan dengan ubat hipnosis dan penenang, serta dengan bentuk dos yang mengandungi etanol, tanpa meningkatkan kesannya pada sistem saraf pusat. Kadang-kadang, apabila digunakan serentak dengan ubat anti-radang bukan steroid, yang terakhir dapat ditingkatkan, dan oleh itu, penurunan dos mereka diperlukan.

Kesan sampingan

• Sakit kepala, pening;
• Kelemahan otot;
• Menurunkan tekanan darah;
• Ketidakselesaan perut;
• Loya muntah;
• Reaksi alergi (pruritus, ruam, termasuk ruam eritematosa, sesak nafas, angioedema, anafilaksis).

Berlebihan

Sekiranya overdosis otot relaksasi, ada kemungkinan mengalami ataksia, kejang klonik dan tonik, pelanggaran kedalaman dan kekerapan pernafasan, dan penahan pernafasan. Tidak ada penawar khusus untuk ubat Midocalm Richter. Pesakit mendapat rawatan simptomatik dan sokongan.

arahan khas

Semasa kehamilan (terutamanya pada trimester pertama), ubat ini hanya digunakan jika kesan penggunaannya melebihi potensi risiko pada janin.

Mydocalm Richter boleh memberi kesan negatif terhadap kemampuan memandu kenderaan atau melakukan kerja yang memerlukan peningkatan tumpuan dan kepantasan psikomotor.

Syarat percutian

Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 8-15 C. Jangka hayat adalah 3 tahun. Selepas tarikh luput, ubat tersebut tidak sesuai digunakan.

Mydocalm-Richter dalam harga ampul

Kos purata suntikan Midocalm di farmasi Moscow ialah 450-550 rubel. (5 ampul).

Arahan untuk penggunaan suntikan Midocalm Richter

Suntikan Mydocalm Richter dianggap salah satu ubat yang paling kerap diresepkan. Ubat ini ditunjukkan untuk kekejangan dan hipertonisitas tisu rangka dan otot. Ini termasuk dalam terapi kompleks untuk berlakunya pelbagai penyakit.

Ciri-ciri komposisi

Ubat ini dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Hungary. Terdapat dalam bentuk cecair. Mengandungi 2 komponen utama - tolperisone hidroklorida dan lidokain.

Komposisi ini mengandungi bahan bantu dalam bentuk:

• metil parahydroxybenzoate;
• monoetil eter;
• air untuk suntikan.

Penyelesaiannya adalah dalam ampul, isinya 1 ml. Terdapat 5 pcs dalam 1 kotak kadbod. dan nota permohonan.

Sifat farmakologi

Ubat ini termasuk dalam kategori relaksan otot. Mempunyai kesan pusat. Ia dicirikan oleh kesan anestetik tempatan, santai dan menstabilkan membran.

Farmakodinamik

Salah satu bahan aktifnya adalah tolperisone hidroklorida - penenang otot yang menjadi pusat tindakan. Bahan tersebut mempengaruhi neuron motorik yang terdapat di saraf tunjang.

Ubat ini mempunyai kesan menstabilkan membran. Ia mencegah terlalu banyak serat aferen primer, menyekat refleks mono dan polisynaptik. Juga, ubat menyekat aliran ion kalsium ke ujung presynaptik dan menghalang pengaliran impuls dari saraf tunjang.

Tolperisone menyebabkan penurunan aktiviti refleks pada saluran retikulospinal otak. Bahan meningkatkan intensiti peredaran periferal. Mempunyai kesan antiadrenergik dan antispasmodik yang lemah.

Setelah menggunakan ubat, terdapat penurunan ambang nyeri, penurunan spastik pada tisu otot. Hipertonisiti otot hilang. Ubat ini mempunyai kesan vasodilating..

Lidocaine hidroklorida adalah penghilang rasa sakit yang kuat. Ia menghalang aktiviti saluran natrium. Menjurus untuk menyekat penghasilan impuls pada saraf. Lidocaine hanya bertindak secara tempatan.

Farmakokinetik

Tolperisone melewati hati dan ginjal, di mana ia ditukar menjadi metabolit. Dibuang sepenuhnya dalam air kencing. Separuh hayat adalah 1-2 jam.

Lidocaine diserap sepenuhnya. Kadar penyerapan adalah 30-40 minit, bergantung pada dos yang diambil. Sebahagiannya diserap dengan protein darah. Ia disebarkan dengan segera dalam tisu dan organ dalaman. Melepasi halangan otak-darah dan plasenta.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan

Suntikan Midocalm Richter ditetapkan untuk:

• nada patologi dan kekejangan otot licin terhadap latar belakang lesi organik;
• peningkatan nada dan kekejangan otot sistem muskuloskeletal;
• campur tangan pembedahan yang dipindahkan yang bersifat traumatologi dan ortopedik;
• menghapuskan penyakit sistem vaskular.

Ubat ini dengan cepat dan berkesan menghilangkan gejala ensefalomielitis, myelopathy, spondyloarthrosis, spondylosis, scleroderma difus. Membantu kesakitan yang timbul terhadap latar belakang osteochondrosis, radiculitis, sciatica atau lumbodynia.

Dianjurkan untuk memberi suntikan kepada pesakit dengan arthrosis sendi besar. Bahan aktif mengurangkan keparahan hipertonia otot dalam patologi sistem saraf.
Penggunaan ubat ini ditunjukkan selepas pembedahan pada sendi, otot, ligamen dan tendon untuk pemulihan tisu yang cepat.

Ini termasuk dalam perawatan kompleks untuk kecederaan, angiopati, penyakit Raynaud, proses keradangan di dinding vaskular, akrokianosis.

Mengenai Midocalm Richter, arahan penggunaan suntikan menunjukkan bahawa ubat tidak boleh diresepkan:

• dengan myasthenia gravis dalam bentuk yang teruk;
• peningkatan kerentanan terhadap komponen aktif dan tambahan.

Digunakan dengan berhati-hati melanggar fungsi ginjal dan hati.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada maklumat mengenai keselamatan Mydocalm untuk wanita dalam keadaan ini. Tetapi anotasi menunjukkan bahawa tempoh kehamilan adalah kontraindikasi mutlak. Bahan aktif melalui penghalang plasenta, yang boleh menyebabkan perkembangan janin terganggu.

Dalam kes yang teruk, ia ditetapkan pada minggu-minggu terakhir kehamilan. Manfaat dan kemudaratan pada tubuh ibu hamil dan janin dinilai oleh doktor yang merawat.

Sekiranya ubat diresepkan kepada wanita semasa menyusui, maka disarankan agar dia menolak untuk menyusui selama rawatan dan memindahkan anak ke campuran.

Penggunaan pediatrik

Kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun adalah kontraindikasi.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dilantik dengan berhati-hati sekiranya disfungsi hati.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang.

Arahan penggunaan

Anotasi menunjukkan bahawa anda perlu menyuntikkan Midocalm Richter secara intramuskular atau intravena. Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan dan tahap penyakit..

Prosedur untuk bekerja dengan ampul

Anda memerlukan jarum suntik steril untuk memberi suntikan. Ampul berkapasiti 1 ml dibuka dengan teliti. Isinya perlahan-lahan dimasukkan ke dalam picagari. Bekas kosong dibuang.

Skim suntikan dan dos

1 ml larutan disuntik ke dalam urat dan otot. Kadar kekerapan aplikasi - 2 kali sehari pada waktu pagi dan petang pada selang waktu yang tetap. Dengan kekejangan yang teruk, ubat ini perlu diberikan 3 kali sehari.

Sekiranya pesakit mengalami gangguan fungsi ginjal dan hati, maka doktor menetapkan dos berdasarkan keadaan umum dan gambaran simptomatik.

Di mana dan bagaimana meletakkan suntikan dengan betul

Penyelesaiannya diberikan secara intramuskular atau intravena. Sebelum memberi suntikan, tempat suntikan dirawat dengan alkohol perubatan. Walaupun komposisi mengandungi lidocaine, ubat itu disuntik dengan perlahan.

Kes berlebihan dan kesan sampingan

Dalam kebanyakan kes, ubat boleh diterima dengan baik. Gejala buruk jarang muncul.

Proses ini disertai oleh:

• sakit kepala, kelemahan otot, osteopati, mengantuk, gegaran, pening, kehilangan sensasi;
• perasaan tidak selesa di perut, cirit-birit atau sembelit, loya dan keinginan untuk muntah;
• hipotensi arteri, berdebar-debar jantung, pembilasan, takikardia, bradikardia;
• mimisan, sesak nafas;
• enuresis;
• anoreksia;
• gangguan tidur, insomnia, gangguan kemurungan;
• gangguan persepsi visual, gejala vertigo;
• peningkatan berpeluh;
• peningkatan tahap kreatinin,
• ruam pada kulit, gatal-gatal dan kemerahan.

Urtikaria, eritema, atau kejutan anafilaksis mungkin berlaku.

Sekiranya berlaku overdosis, kejang, sesak nafas, penahan pernafasan sementara, kehilangan kesedaran dan ataksia diperhatikan.

Mydocalm tidak mempunyai penawar khusus. Sekiranya kesan sampingan dan gejala overdosis berlaku, ubat itu dibatalkan. Terapi simptomatik dilakukan.

arahan khas

Kajian preklinikal Mydocalm telah dijalankan. Ubat ini dianggap selamat dan beracun rendah jika dosnya diperhatikan. Tidak menjejaskan fungsi sistem pembiakan.

Interaksi dengan produk ubat lain

Tidak ada data mengenai keserasian ubat dengan ubat lain. Penyelesaiannya tidak digalakkan dicampurkan dalam picagari yang sama dengan cecair lain. Midocalm diberikan secara berasingan.

Walaupun ubat itu mempengaruhi fungsi sistem saraf, ia tidak menyebabkan ubat penenang. Oleh itu, ia boleh digunakan dengan hipnotik..

Mydocalm Richter digabungkan dengan relaksan otot yang bertindak secara berpusat yang lain. Tetapi semasa meresepkan, perlu dipertimbangkan dos tolperisone.

Ubat ini tidak digalakkan digabungkan dengan ubat anti-radang bukan steroid..

Bahan aktif meningkatkan kesan terapeutik ubat untuk anestesia umum, penenang otot tindakan periferal, ubat psikotropik dan klonidin.

Keserasian alkohol

Tidak meningkatkan kesan minuman beralkohol pada sistem saraf pusat. Tetapi minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa rawatan, anda mesti berhati-hati ketika memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Kemungkinan penurunan kepekatan dan kelajuan reaksi.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dijual hanya dengan preskripsi doktor, kerana Midocalm tergolong dalam kumpulan ubat kuat.

Terma dan syarat penyimpanan

Penyelesaiannya disimpan dalam bungkusan asalnya di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Setelah membuka ampul, sisa ubat dihilangkan. Ubat ini sah dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatannya.

Analog (sebentar)

Midocalm Richter berharga 450-480 rubel secara purata. Berdasarkan tinjauan, dapat disimpulkan bahawa ubat tersebut sering menyebabkan kesan sampingan dalam bentuk berdebar-debar, pening, kegelisahan dan insomnia setelah penyelesaiannya diberikan. Sebilangan pesakit mengalami kehilangan kesedaran sementara. Tetapi walaupun ini, tolperisone berkesan menghilangkan kekejangan otot dan hipertonisitas..

Selalunya suntikan diresepkan serentak dengan Milgamma atau Kombilipen untuk pengukuhan badan secara umum. Untuk meningkatkan kesan analgesik, ubat anti-radang bukan steroid Movalis digunakan.

Calmirex dianggap sebagai ubat yang sama dalam komposisi, yang mengandungi:

• 100 mg tolperisone;
• 2.5 mg lidokain.

Tetapi ia mempunyai eksipien lain dalam bentuk:

• metil parahydroxybenzoate;
• asid hidroklorik pekat.

Direka untuk pentadbiran intramuskular dan intravena.

Tetapi Calmirex lebih murah. Kos untuk 5 ampul ialah 300-400 rubel.

Tolperil dianggap sebagai analog struktur lain. Terdiri daripada tolperisone dan lidocaine. Ia mempunyai 2 bentuk pelepasan - tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Ia dianggap sebagai analog Midocalm yang murah. Harga purata ialah 160 rubel.

Midostad Combi adalah penyediaan yang sama komposisi. Relax otot dari pusat tindakan. Mencegah keterlaluan serat saraf. Mengurangkan nada dan kekakuan tisu otot. Kos - dari 400 hingga 500 rubel.

Terdapat analog lain:

1. Baclofen. Terdapat dalam tablet. Bahan aktif adalah bahan dengan nama yang sama. Milik kategori relaksan otot yang dipengaruhi secara berpusat. Tidak mempengaruhi penghantaran neuromuskular. Melegakan kekejangan, menghilangkan kekejangan. Ditunjukkan untuk sklerosis berganda, meningitis, kecederaan otak traumatik, strok. Ia diresepkan untuk kanak-kanak dengan cerebral palsy. Dengan penggunaan yang berpanjangan, terdapat pelanggaran hati. Harga untuk 50 tablet adalah 386 rubel.
2. Lyorezal Intrathecal. Mengandungi baclofen. Direka untuk pentadbiran intratekal. Ia diperkenalkan sekali dengan gejala kekejangan yang berterusan melalui kateter atau dengan tusukan ke saluran tulang belakang. Ia ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun. Hanya ada dengan preskripsi.
3. Sirdalud. Terdapat dalam tablet. Bahan aktifnya adalah tizanidine. Merujuk kepada penenang otot tindakan pusat. Menjejaskan saraf tunjang. Berkesan membantu kesakitan otot akut. Mengurangkan manifestasi kejang klonik. Ia ditunjukkan untuk penyakit pada tulang belakang, kemalangan serebrovaskular, cerebral palsy bayi. Harga - 460 rubel setiap pakej.
4. Tizanil. Ubat itu dibuat di India. Bahan utama adalah tizanidine. Dijual dalam bentuk tablet. Mempunyai kesan pusat. Mengurangkan nada otot rangka. Menghilangkan manifestasi kontraksi sewenang-wenangnya. Melegakan sistem otot dengan menghalang refleks polysynaptic dan tulang belakang. Pembebasan asid amino berkurang. Ia ditunjukkan untuk strok, penyakit saraf tunjang yang bersifat degeneratif, strok, myelopathy kronik. Analog yang murah tetapi berkesan. Harga - 160 rubel.

Adalah disyorkan untuk berjumpa doktor sebelum digunakan. Tidak mungkin secara tiba-tiba menolak penggunaan relaksan otot yang bertindak secara berpusat. Ini boleh menyebabkan perkembangan kegagalan buah pinggang yang cepat dan hipotensi arteri..

Mydocalm Richter dianggap salah satu ubat yang paling berkesan untuk rawatan penyakit sistem saraf. Suntikan membolehkan anda mencapai tindakan segera. Penggunaan ubat ini bukan sahaja dapat menghilangkan kekejangan dan hipertonik, tetapi juga menghilangkan sensasi menyakitkan yang kuat. Tetapi tanpa berjumpa doktor, suntikan tidak digalakkan, kerana terdapat risiko kesan sampingan dan gejala overdosis.